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The Acute Effect of Interval-walking (acute IWS) 10 Exercício

Concluído
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O estudo clínico NCT01987258 (acute IWS) foi um estudo intervencionista para Diabetes mellitus tipo 2. Seu status atual é: concluído. O estudo começou em 1 de junho de 2013 e incluiu 10 participantes. Coordenado por Rigshospitalet, Denmark e foi concluído em 1 de fevereiro de 2014. Essas informações foram atualizadas no ClinicalTrials.gov em 27 de fevereiro de 2014.
Resumo
Four months of interval walking training (IWT) is superior to energy-expenditure matched continuous walking training (CWT) with regards to weight loss and improvements in glycemic control. The reason for this is unclear. One potential explanation for the differential outcome in weight loss is excess post-exercise oxygen consumption (EPOC), which is defined as the elevated oxygen consumption measured during the hours ...Mostrar mais
Título oficial

The Acute Effect of Interval-walking

Condições médicas
Diabetes mellitus tipo 2
Publicações
Artigos científicos e trabalhos de pesquisa publicados sobre este estudo clínico:
Outros IDs do estudo
  • acute IWS
  • H-3-2012-141
Número NCT
Data de início (real)
2013-06
Última atualização postada
2014-02-27
Data de conclusão (estimada)
2014-02
Inscrição (estimada)
10
Tipo de estudo
Intervencionista
FASE
N/A
Status
Concluído
Palavras-chave
Glycemic control
excess post-exercise oxygen consumption
Propósito principal
Tratamento
Alocação do design
Randomizado
Modelo de intervenção
Estudo cruzado
Cegamento (Mascaramento)
Nenhum (Aberto)
Braços / Intervenções
Grupo de participantes/BraçoIntervenção/Tratamento
Nenhuma intervençãoControl
No exercise (control experiment)
N/A
ExperimentalInterval Walking
A one hour interval walking exercise bout
Interval Walking
ExperimentalContinuous walking
A one hour continuous walking exercise bout
Continuous walking
Desfecho primário
Medida de desfechoDescrição da medidaPrazo
Glycemic control
Glycemic control will be assessed after a one hour specific exercise intervention (control/continuous walking/interval walking) in a controlled setting (a mixed meal tolerance test). Moreover, glycemic control will be assessed during the following 2 days in a free-living environment, using continuous glucose monitoring systems.
Will be assessed immediately after the intervention using a mixed meal tolerance test (duration: 5 hours) followed by continuous glucose monitoring (duration: 48 hours).
Desfecho secundário
Medida de desfechoDescrição da medidaPrazo
Excess post-exercise oxygen consumption (EPOC)
EPOC will be assessed during the hours following the before-mentioned specific exercise bouts using the indirect calorimetry ventilated hood technique.
Will be assessed immediately after the intervention using a ventilated hood (duration: 5 hours).
Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis
Adulto, Idoso
Idade mínima
30 Years
Sexos elegíveis
Todos
  • Diabetes mellitus, type 2

  • Smoking
  • Pregnancy
  • insulin dependence
  • Contraindication to physical activity (as judged by medical history and screening)
  • Evidence of thyroid, liver, lung, kidney or heart disease
Rigshospitalet, Denmark logoRigshospitalet, Denmark
Responsável pelo estudo
Inge Holm, Investigador principal, Administrator, Rigshospitalet, Denmark
Sem dados de contato.
1 Locais do estudo em 1 países
Centre of Inflammation and Metabolism (CIM), Rigshospitalet, Tagensvej 20, section M7641, Copenhagen, 2100, Denmark