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O estudo clínico NCT06278285 (Maigrir_OT) para Obesidade está em recrutamento. Consulte a visualização em cartões do Radar de Estudos Clínicos e as ferramentas de descoberta de IA para ver todos os detalhes. Ou pergunte qualquer coisa aqui. | ||
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Visualização em cartões
Effect of Agonist GLP1 on Adipose Tissue in Patients Undergoing Bariatric Surgery (Maigrir_OT) 40
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O estudo clínico NCT06278285 (Maigrir_OT) é um estudo intervencionista para Obesidade. Seu status atual é: em recrutamento. O estudo começou em 6 de março de 2024 e pretende incluir 40 participantes. Coordenado por Centre Hospitalier Universitaire de Nice e deve ser concluído em 6 de março de 2027. Essas informações foram atualizadas no ClinicalTrials.gov em 27 de março de 2026.
Resumo
Normalizing weight gain and preventing the redistribution of body fat is a major health issue, and could help prevent the onset of various symptoms of metabolic syndrome. Above all, it is important to understand the mechanisms by which these different treatments affect adipose tissue. To this end, the investigators will first study the impact of GLP-1 analogues on adipose tissue. The main objective is to show that su...Mostrar mais
Título oficial
Effect of Agonist GLP1 on Adipose Tissue in Patients Undergoing Bariatric Surgery
Condições médicas
ObesidadeOutros IDs do estudo
- Maigrir_OT
- 21-AOIP-01
Número NCT
Data de início (real)
2024-03-06
Última atualização postada
2026-03-27
Data de conclusão (estimada)
2027-03-06
Inscrição (estimada)
40
Tipo de estudo
Intervencionista
FASE
N/A
Status
Em recrutamento
Propósito principal
Diagnóstico
Alocação do design
Não randomizado
Modelo de intervenção
Paralelo
Cegamento (Mascaramento)
Nenhum (Aberto)
Braços / Intervenções
| Grupo de participantes/Braço | Intervenção/Tratamento |
|---|---|
Outrowhole blood in a GLP1 Oxytocyne assay in a GLP1 analogue or non-analogue patient population | Blood GLP1 On the day of surgery, the surgeon will remove visceral adipose tissue (1 cm3) from the operative waste. The adipose tissue is separated into 2 samples, one frozen in nitrogen, the other embedded in formalin. The samples are then sent to the Institut de Biologie de Valrose (iBV) to assess any differences between the two groups of patients (patients treated with anti-GLP-1 analogues |
Outrowhole blood in non analague patient population Oxytocyne assay in a GLP1 analogue or non-analogue patient population | Blood No treated GLP1 On the day of surgery, the surgeon will remove visceral adipose tissue (1 cm3) from the operative waste. The adipose tissue is separated into 2 samples, one frozen in nitrogen, the other embedded in formalin. The samples are then sent to the Institut de Biologie de Valrose (iBV) to assess any differences between the two groups of patients (patients treated with patients not treated with anti-GLP-1 analogues) and the ...Mostrar mais |
Desfecho primário
Desfecho secundário
| Medida de desfecho | Descrição da medida | Prazo |
|---|---|---|
Rate of oxytocin | show that subjects treated with a GLP-1 agonist have a significant change in oxytocin levels compared with subjects not treated with a GLP-1 agonist. | one time (before surgery) |
| Medida de desfecho | Descrição da medida | Prazo |
|---|---|---|
Fibrosis rate | compare adipose tissue caracteristics between patients treated by analog GLP1 and not treated by analog GLP1 | At surgery |
Assistente de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis
Adulto, Idoso
Idade mínima
18 Years
Sexos elegíveis
Todos
- Patient over 18 years of age.
- Patient able to read and understand the information/consent leaflet.
- Patient with BMI > 35 with at least one comorbidity. Or BMI > 40
- Indication for digestive surgery validated in a multidisciplinary consultation meeting and prior agreement accepted by the CPAM.
- Membership of a social security scheme
- Patient's signed informed consent
- For subjects in the GLP-1 analogue group: GLP-1 analogue taken for at least 3 months.
- For non-GLP-1 analogue group: never taken GLP-1 analogues.
- Pregnant or breast-feeding women.
- Vulnerable patients (under guardianship)
- Patients deprived of liberty
Centre Hospitalier Universitaire de NiceContato central do estudo
Contato: ROUX Christian, PhD, +3349209220, [email protected]
Contato: Iannelli Antonio, PhD, [email protected]
1 Locais do estudo em 1 países
Alpes-maritimes
CHU de Nice - Hôpital de l'Archet, Nice, Alpes-maritimes, 06200, France
Roux Christian, PhD, Contato, +33492039220, [email protected]
Iannelli Antonio, PhD, Contato, [email protected]
Iannelli Antonio, PhD, Investigador principal
Em recrutamento