رادار التجارب AI | ||
|---|---|---|
حالة التجربة السريرية NCT07361276 (CLEAR-HTN) لـ ارتفاع ضغط الدم هي لم يبدأ القبول بعد. اطلعوا على جميع التفاصيل في عرض البطاقة الخاص برادار التجارب السريرية وأدوات اكتشاف الذكاء الاصطناعي. أو يمكنكم طرح أي سؤال هنا. | ||
تجربة واحدة تطابق معايير الفلتر
عرض البطاقة
العودة إلى البحث
أسترازينيكاObservational Study That Will Evaluate Treatment Patterns in the Management of Hypertension in Various Scenarios in the Public Primary Care System (CLEAR-HTN) ١٥٬٠٠٠ رصدية
تفاصيل التجربة السريرية متاحة بشكل أساسي باللغة الإنجليزية. ومع ذلك، يمكن لـ رادار التجارب AI مساعدتك؛ ما عليك سوى النقر على «وصف الدراسة» لعرض ومناقشة معلومات التجربة باللغة التي اخترتها.
التجربة السريرية NCT07361276 (CLEAR-HTN) هي دراسة رصدية لـارتفاع ضغط الدم وهي لم يبدأ القبول بعد. من المقرر أن يبدأ التسجيل في ١١ رجب ١٤٤٧ هـ لتجنيد ١٥٬٠٠٠ مشاركًا. يقودها أسترازينيكا، ومن المتوقع اكتمالها بحلول ١٧ صفر ١٤٤٨ هـ. تم تحديث البيانات الأخيرة من ClinicalTrials.gov في ٤ شعبان ١٤٤٧ هـ.
الملخص
This is a retrospective observational cohort study based on secondary use of routinely collected electronic health data. The design was selected to enable population-level characterisation of treatment patterns and clinical inertia (both diagnostic and therapeutic) in the management of hypertension across diverse settings in Brazil's public primary care system (SUS).
وصف مفصل
This is a retrospective observational cohort study based on secondary use of routinely collected electronic health data. The design was selected to enable population-level characterisation of treatment patterns and clinical inertia (both diagnostic and therapeutic) in the management of hypertension across diverse settings in Brazil's public primary care system (SUS).
The retrospective cohort design allows for effici...
عرض المزيدالعنوان الرسمي
Clinical Landscape of Epidemiology and Assessment of Results in Hypertension
الحالات الطبية
ارتفاع ضغط الدممعرّفات دراسة أخرى
- CLEAR-HTN
- D6970R00015
NCT معرّف
تاريخ البدء (فعلي)
2025-12-31
آخر تحديث مُنشور
2026-01-23
تاريخ الاكتمال (المقدر)
2026-07-31
عدد المشاركين المخطط لهم
١٥٬٠٠٠
نوع الدراسة
رصدية
الحالة
لم يبدأ القبول بعد
الكلمات الرئيسية
Blood Pressure, High
النتيجة الرئيسية
النتيجة الثانوية
| مقياس النتيجة | وصف القياس | الإطار الزمني |
|---|---|---|
Uncontrolled blood pressure | Proportion of patients with uncontrolled blood pressure (BP ≥ 140/90 mmHg) who did not receive treatment intensification within 3 months of a recorded elevated BP. | through study completion, an average of 1 year |
| مقياس النتيجة | وصف القياس | الإطار الزمني |
|---|---|---|
Antihypertensive treatment | Proportions receiving monotherapy vs. combination therapy; distribution by pharmacologic class. | through study completion, an average of 1 year |
Risk stratification | Likelihood of treatment escalation stratified by low/moderate vs. high/very high CV risk. | through study completion, an average of 1 year |
مساعد المشاركة
معايير الأهلية
الأعمار المؤهلة للدراسة
بالغ, كبار السن
العمر الأدنى للدراسة
18 Years
الجنس المؤهل
الكل
- Age ≥18 years at the time of Hypertension diagnosis
- Hypertension diagnosis as retrieved from registered ICD codes or CIAP Codes (primary care codes) in the EMR , OR At least two blood pressure measurements ≥140/90 mmHg during the study period. The blood measurements should be consecutive and obtained within a 30 days period.
- Continuous follow-up in the same municipality for at least 6 months after index measurement.
- Availability of structured EMR data including clinical encounters, diagnoses, and prescriptions
- Patients with incomplete data or not traceable in the registration systems
أسترازينيكاجهة اتصال مركزية للدراسة
جهة اتصال: AstraZeneca Clinical Study Information Center, 1-877-240-9479, [email protected]
لا توجد بيانات موقع.