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Observational Study That Will Evaluate Treatment Patterns in the Management of Hypertension in Various Scenarios in the Public Primary Care System (CLEAR-HTN) 15.000 Beobachtend

Noch nicht rekrutierend
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Die klinische Studie NCT07361276 (CLEAR-HTN) ist eine beobachtungsstudie zur Untersuchung von Hypertonie und hat den Status noch nicht rekrutierend. Der Start ist für 31. Dezember 2025 geplant, bis 15.000 Teilnehmer aufgenommen werden. Durchgeführt von AstraZeneca wird der Abschluss für 31. Juli 2026 erwartet. Die Daten von ClinicalTrials.gov wurden zuletzt am 23. Januar 2026 aktualisiert.
Kurzbeschreibung
This is a retrospective observational cohort study based on secondary use of routinely collected electronic health data. The design was selected to enable population-level characterisation of treatment patterns and clinical inertia (both diagnostic and therapeutic) in the management of hypertension across diverse settings in Brazil's public primary care system (SUS).
Ausführliche Beschreibung
This is a retrospective observational cohort study based on secondary use of routinely collected electronic health data. The design was selected to enable population-level characterisation of treatment patterns and clinical inertia (both diagnostic and therapeutic) in the management of hypertension across diverse settings in Brazil's public primary care system (SUS).

The retrospective cohort design allows for effici...

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Offizieller Titel

Clinical Landscape of Epidemiology and Assessment of Results in Hypertension

Erkrankungen
Hypertonie
Weitere Studien-IDs
  • CLEAR-HTN
  • D6970R00015
NCT-Nummer
NCT07361276
Studienbeginn (tatsächlich)
2025-12-31
Zuletzt aktualisiert
2026-01-23
Studienende (vorauss.)
2026-07-31
Geplante Rekrutierung
15.000
Studientyp
Beobachtungsstudie
Status
Noch nicht rekrutierend
Stichwörter
Blood Pressure, High
Hauptergebnismessungen
ErgebnismessungBeschreibung der MessungZeitrahmen
Uncontrolled blood pressure
Proportion of patients with uncontrolled blood pressure (BP ≥ 140/90 mmHg) who did not receive treatment intensification within 3 months of a recorded elevated BP.
through study completion, an average of 1 year
Nebenergebnismessungen
ErgebnismessungBeschreibung der MessungZeitrahmen
Antihypertensive treatment
Proportions receiving monotherapy vs. combination therapy; distribution by pharmacologic class.
through study completion, an average of 1 year
Risk stratification
Likelihood of treatment escalation stratified by low/moderate vs. high/very high CV risk.
through study completion, an average of 1 year
Teilnahme-Assistent
Eignungskriterien

Zugelassene Altersgruppen
Erwachsene, Ältere Erwachsene
Mindestalter
18 Years
Zugelassene Geschlechter
Alle
  • Age ≥18 years at the time of Hypertension diagnosis
  • Hypertension diagnosis as retrieved from registered ICD codes or CIAP Codes (primary care codes) in the EMR , OR At least two blood pressure measurements ≥140/90 mmHg during the study period. The blood measurements should be consecutive and obtained within a 30 days period.
  • Continuous follow-up in the same municipality for at least 6 months after index measurement.
  • Availability of structured EMR data including clinical encounters, diagnoses, and prescriptions

- Patients with incomplete data or not traceable in the registration systems
AstraZeneca logoAstraZeneca
Zentrale Studienkontakte
Kontakt: AstraZeneca Clinical Study Information Center, 1-877-240-9479, [email protected]
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