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Observational Study That Will Evaluate Treatment Patterns in the Management of Hypertension in Various Scenarios in the Public Primary Care System (CLEAR-HTN) 15.000 Osservazionale

Non ancora in arruolamento
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La sperimentazione clinica NCT07361276 (CLEAR-HTN) è uno studio osservazionale per Ipertensione, attualmente non ancora in arruolamento. L'arruolamento dovrebbe iniziare il 31 dicembre 2025, con l'obiettivo di raggiungere 15.000 partecipanti. Sotto la guida di AstraZeneca, dovrebbe concludersi entro il 31 luglio 2026. I dati più recenti da ClinicalTrials.gov sono stati aggiornati l'ultima volta il 23 gennaio 2026.
Sommario breve
This is a retrospective observational cohort study based on secondary use of routinely collected electronic health data. The design was selected to enable population-level characterisation of treatment patterns and clinical inertia (both diagnostic and therapeutic) in the management of hypertension across diverse settings in Brazil's public primary care system (SUS).
Descrizione dettagliata
This is a retrospective observational cohort study based on secondary use of routinely collected electronic health data. The design was selected to enable population-level characterisation of treatment patterns and clinical inertia (both diagnostic and therapeutic) in the management of hypertension across diverse settings in Brazil's public primary care system (SUS).

The retrospective cohort design allows for effici...

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Titolo ufficiale

Clinical Landscape of Epidemiology and Assessment of Results in Hypertension

Patologie
Ipertensione
Altri ID dello studio
  • CLEAR-HTN
  • D6970R00015
Numero NCT
NCT07361276
Data di inizio (effettiva)
2025-12-31
Ultimo aggiornamento pubblicato
2026-01-23
Data di completamento (stimata)
2026-07-31
Arruolamento (previsto)
15.000
Tipo di studio
Osservazionale
Stato
Non ancora in arruolamento
Parole chiave
Blood Pressure, High
Esito primario
Misure di esitoDescrizione della misuraArco temporale
Uncontrolled blood pressure
Proportion of patients with uncontrolled blood pressure (BP ≥ 140/90 mmHg) who did not receive treatment intensification within 3 months of a recorded elevated BP.
through study completion, an average of 1 year
Esito secondario
Misure di esitoDescrizione della misuraArco temporale
Antihypertensive treatment
Proportions receiving monotherapy vs. combination therapy; distribution by pharmacologic class.
through study completion, an average of 1 year
Risk stratification
Likelihood of treatment escalation stratified by low/moderate vs. high/very high CV risk.
through study completion, an average of 1 year
Assistente alla partecipazione
Criteri di eleggibilità

Età idonea
Adulto, Adulto anziano
Età minima
18 Years
Sessi idonei
Tutti
  • Age ≥18 years at the time of Hypertension diagnosis
  • Hypertension diagnosis as retrieved from registered ICD codes or CIAP Codes (primary care codes) in the EMR , OR At least two blood pressure measurements ≥140/90 mmHg during the study period. The blood measurements should be consecutive and obtained within a 30 days period.
  • Continuous follow-up in the same municipality for at least 6 months after index measurement.
  • Availability of structured EMR data including clinical encounters, diagnoses, and prescriptions

- Patients with incomplete data or not traceable in the registration systems
AstraZeneca logoAstraZeneca
Contatti principali dello studio
Contatto: AstraZeneca Clinical Study Information Center, 1-877-240-9479, [email protected]
Nessun dato sulle località