רדאר קליני AI | ||
|---|---|---|
הניסוי הקליני NCT07221890 עבור מחלות אוטואימוניות, דלקת מפרקים שגרונית (RA), מחלת מעי דלקתית (IBD), Psoriasis (PsO) הוא פעיל, לא מגייס. לכל הפרטים, עיינו בתצוגת הכרטיסים של רדאר ניסויים קליניים ובכלי הגילוי של AI. אפשר גם לשאול כל דבר כאן. | ||
מחקר אחד תואם לקריטריוני המסנן
תצוגת כרטיסים
חזרה לחיפוש
בית החולים בריגהאם אנד וימנ'סA Trial of Academic Detailing to Promote Prescribing of Biosimilars 1,325 ביולוגי אקדמי וירטואלי
פרטי הניסויים הקליניים זמינים בעיקר באנגלית. רדאר קליני AI יכול לעזור! לחץ על 'הסבר את המחקר' כדי לצפות ולשוחח על מידע מהמחקר בשפה המועדפת עליך.
הניסוי הקליני NCT07221890 הוא מחקר מסוג התערבותי עבור מחלות אוטואימוניות, דלקת מפרקים שגרונית (RA), מחלת מעי דלקתית (IBD), Psoriasis (PsO), שנמצא כעת במצב פעיל, לא מגייס. המחקר התחיל ב-6 בנובמבר 2025 ומתוכנן לכלול 1,325 משתתפים. המחקר מנוהל על ידי בית החולים בריגהאם אנד וימנ'ס וצפוי להסתיים ב-31 במרץ 2027. מידע זה עודכן לאחרונה באתר ClinicalTrials.gov ב-8 בדצמבר 2025.
סיכום קצר
The goal of this trial is to learn if an interactive evidence-based educational outreach visits to clinicians who prescribe biologics change prescribing of biosimilar medications. The main questions it aims to answer are:
- Do educational outreach visits lead to a higher number of prescriptions for biosimilar versions of adalimumab?
- Do in-person or virtual visits work better?
Researchers will compare clinicians...
הצג עודתיאור מפורט
This is a parallel, cluster randomized controlled trial in which medical practices with clinicians who prescribed adalimumab (Humira) to patients in a Humana Medicare Prescription Drug Plan (PDP) will be randomized to have eligible clinicians within the practice invited to participate in the educational module about biosimilars (the intervention group). Practices with eligible physicians that are not offered the educ...הצג עוד
כותרת רשמית
A Trial of Academic Detailing to Promote Prescribing of Biosimilars
מצבים רפואיים
מחלות אוטואימוניותדלקת מפרקים שגרונית (RA)מחלת מעי דלקתית (IBD)Psoriasis (PsO)מזהי מחקר נוספים
- 2025P002143
מספר NCT
תחילת המחקר (בפועל)
2025-11-06
עדכון אחרון שפורסם
2025-12-08
סיום המחקר (מוערך)
2027-03-31
משתתפים (מתוכנן)
1,325
סוג המחקר
התערבותי
שלב
לא ישים
סטטוס
פעיל, לא מגייס
מילות מפתח
biosimilar
biologic
academic detailing
clinician education
prescribing
Medicare Part D
biologic
academic detailing
clinician education
prescribing
Medicare Part D
מטרה ראשית
מחקר שירותי בריאות
הקצאת טיפול
אקראי
דגם מתערב
קבוצות מקבילות
עיוורון
אין (מחקר פתוח)
זרועות / התערבויות
| קבוצת משתתפים/זרוע | התערבות/טיפול |
|---|---|
ניסיIntervention Offered an academic detailing session either in-person or virtually (depending on assigned geographic region), plus standard-of-care outreach from the insurance plan. | Offered an academic detailing session Clinicians will be offered an academic detailing session that will be delivered by a specially trained pharmacist, nurse, or physician (i.e., detailer). These academic detailers will be provided and trained by an independent non-profit organization. After a clinician agrees to participate in an academic detailing session, the detailer will schedule a 1-on-1 meeting lasting 15-20 minutes during which the detailer will...הצג עוד Standard-of-care outreach from the insurance plan Clinicians will receive formulary information from Humana to provide information about coverage of adalimumab (Humira) and its biosimilars. |
משווה פעילControl Not offered an academic detailing session. Standard-of-care outreach from the insurance plan. | Standard-of-care outreach from the insurance plan Clinicians will receive formulary information from Humana to provide information about coverage of adalimumab (Humira) and its biosimilars. |
מדדי תוצאה ראשיים
מדדי תוצאה משניים
| מדד תוצאה | תיאור המדידה | טווח זמן |
|---|---|---|
Number of biosimilar adalimumab prescriptions per clinician | 12 months | |
Number of originator adalimumab (Humira) prescriptions per clinician | 12 months | |
Total spending (payer + patient) on adalimumab | 12 months | |
Patient out-of-pocket spending on adalimumab | 12 months |
| מדד תוצאה | תיאור המדידה | טווח זמן |
|---|---|---|
Number of participants in the intervention arm who participated in an educational meeting with an academic detailer | 6 months | |
Number of filled biosimilar prescriptions for other medications with biosimilar versions available, including ustekinumab, tocilizumab, and infliximab | 12 months | |
Number of filled prescriptions for other brand-name disease-modifying medications that are FDA approved to treat 1 or more of the same indications as adalimumab, such as TNF-alpha inhibitors and interleukin inhibitors | 12 months | |
Number of patients who fill 1 or more prescriptions for biosimilar adalimumab who subsequently switch back to originator biologic | 12 months |
עוזר השתתפות
קריטריוני זכאות
גילאים מוערכים למחקר
ילד, מבוגר, גיל שלישי
מגדרים מוערכים למחקר
הכל
- Wrote 7 or more adalimumab prescriptions that were filled by patients enrolled in research-eligible Humana Medicare Part D plans in the calendar year 2025
- Retired
- Not able to identify active clinical practice in the US (50 states plus Washington DC)
בית החולים בריגהאם אנד וימנ'סHumana Healthcare Research, Inc.הגורם האחראי למחקר
Benjamin Rome, חוקר ראשי, Assistant Professor of Medicine, Brigham and Women's Hospital
אין נתוני קשר.
2 מיקומי המחקר ב-1 מדינות
Kentucky
Humana Healthcare Research, Inc., Louisville, Kentucky, 40202, United States
Massachusetts
Brigham and Women's Hospital, Boston, Massachusetts, 02115, United States