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क्लिनिकल ट्रायल NCT07221890 के लिए स्व-प्रतिरक्षी रोग, रूमेटोइड आर्थराइटिस (आरए), सूजन संबंधी आंत्र रोग (IBD), Psoriasis (PsO) वर्तमान में सक्रिय, भर्ती नहीं है। सभी विवरणों के लिए क्लिनिकल ट्रायल रडार कार्ड दृश्य और AI खोज उपकरण देखें, या यहाँ कुछ भी पूछें। | ||
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ब्रिघम एंड विमेंस हॉस्पिटलA Trial of Academic Detailing to Promote Prescribing of Biosimilars 1,325 बायोलॉजिक्स अकादमिक वर्चुअल
चिकित्सा परीक्षण का विवरण मुख्य रूप से अंग्रेजी में उपलब्ध है। हालाँकि, ट्रायल रडार AI मदद कर सकता है! बस 'अध्ययन समझाएं' पर क्लिक करें और अपनी चुनी हुई भाषा में परीक्षण की जानकारी देखें और चर्चा करें।
क्लिनिकल ट्रायल NCT07221890 एक हस्तक्रियात्मक चिकित्सकीय अध्ययन है जो स्व-प्रतिरक्षी रोग, रूमेटोइड आर्थराइटिस (आरए), सूजन संबंधी आंत्र रोग (IBD), Psoriasis (PsO) से जुड़ा हुआ है। परीक्षण वर्तमान में सक्रिय, भर्ती नहीं चल रहा है। इसकी शुरुआत 6 नवंबर 2025 को हुई थी, और इसमें कुल 1,325 प्रतिभागियों के नामांकन की योजना है। ब्रिघम एंड विमेंस हॉस्पिटल इस परीक्षण का नेतृत्व कर रहे हैं और इसके 31 मार्च 2027 तक पूरा होने की उम्मीद है। ClinicalTrials.gov वेबसाइट पर यह जानकारी 8 दिसंबर 2025 को अंतिम बार अपडेट की गई थी।
संक्षिप्त सारांश
The goal of this trial is to learn if an interactive evidence-based educational outreach visits to clinicians who prescribe biologics change prescribing of biosimilar medications. The main questions it aims to answer are:
- Do educational outreach visits lead to a higher number of prescriptions for biosimilar versions of adalimumab?
- Do in-person or virtual visits work better?
Researchers will compare clinicians...
और दिखाएँविस्तृत विवरण
This is a parallel, cluster randomized controlled trial in which medical practices with clinicians who prescribed adalimumab (Humira) to patients in a Humana Medicare Prescription Drug Plan (PDP) will be randomized to have eligible clinicians within the practice invited to participate in the educational module about biosimilars (the intervention group). Practices with eligible physicians that are not offered the educ...और दिखाएँ
आधिकारिक शीर्षक
A Trial of Academic Detailing to Promote Prescribing of Biosimilars
स्वास्थ्य स्थितियां
स्व-प्रतिरक्षी रोगरूमेटोइड आर्थराइटिस (आरए)सूजन संबंधी आंत्र रोग (IBD)Psoriasis (PsO)अन्य अध्ययन आईडी
- 2025P002143
NCT नंबर
अध्ययन प्रारंभ तिथि (वास्तविक)
2025-11-06
अंतिम अद्यतन प्रकाशित
2025-12-08
अध्ययन की समाप्ति तिथि (अनुमानित)
2027-03-31
नामांकन (अनुमानित)
1,325
अध्ययन प्रकार
हस्तक्रियात्मक
चरण
निर्दिष्ट नहीं
स्थिति
सक्रिय, भर्ती नहीं
प्रमुख शब्द
biosimilar
biologic
academic detailing
clinician education
prescribing
Medicare Part D
biologic
academic detailing
clinician education
prescribing
Medicare Part D
प्राथमिक उद्देश्य
स्वास्थ्य सेवा अनुसंधान
डिज़ाइन आवंटन
यादृच्छिक
हस्तक्षेप मॉडल
समानांतर
अंधकरण
कोई नहीं (खुला लेबल)
समूह/हस्तक्षेप
| प्रतिभागी समूह/शाखा | हस्तक्षेप/उपचार |
|---|---|
प्रयोगात्मकIntervention Offered an academic detailing session either in-person or virtually (depending on assigned geographic region), plus standard-of-care outreach from the insurance plan. | Offered an academic detailing session Clinicians will be offered an academic detailing session that will be delivered by a specially trained pharmacist, nurse, or physician (i.e., detailer). These academic detailers will be provided and trained by an independent non-profit organization. After a clinician agrees to participate in an academic detailing session, the detailer will schedule a 1-on-1 meeting lasting 15-20 minutes during which the detailer will...और दिखाएँ Standard-of-care outreach from the insurance plan Clinicians will receive formulary information from Humana to provide information about coverage of adalimumab (Humira) and its biosimilars. |
सक्रिय तुलना समूहControl Not offered an academic detailing session. Standard-of-care outreach from the insurance plan. | Standard-of-care outreach from the insurance plan Clinicians will receive formulary information from Humana to provide information about coverage of adalimumab (Humira) and its biosimilars. |
प्राथमिक परिणाम माप
द्वितीयक परिणाम माप
| परिणाम माप | माप विवरण | समय सीमा |
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Number of biosimilar adalimumab prescriptions per clinician | 12 months | |
Number of originator adalimumab (Humira) prescriptions per clinician | 12 months | |
Total spending (payer + patient) on adalimumab | 12 months | |
Patient out-of-pocket spending on adalimumab | 12 months |
| परिणाम माप | माप विवरण | समय सीमा |
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Number of participants in the intervention arm who participated in an educational meeting with an academic detailer | 6 months | |
Number of filled biosimilar prescriptions for other medications with biosimilar versions available, including ustekinumab, tocilizumab, and infliximab | 12 months | |
Number of filled prescriptions for other brand-name disease-modifying medications that are FDA approved to treat 1 or more of the same indications as adalimumab, such as TNF-alpha inhibitors and interleukin inhibitors | 12 months | |
Number of patients who fill 1 or more prescriptions for biosimilar adalimumab who subsequently switch back to originator biologic | 12 months |
भागीदारी सहायक
पात्रता मानदंड
अध्ययन के लिए पात्र आयु
बच्चा, वयस्क, वृद्ध वयस्क
अध्ययन के लिए पात्र लिंग
सभी
- Wrote 7 or more adalimumab prescriptions that were filled by patients enrolled in research-eligible Humana Medicare Part D plans in the calendar year 2025
- Retired
- Not able to identify active clinical practice in the US (50 states plus Washington DC)
ब्रिघम एंड विमेंस हॉस्पिटलHumana Healthcare Research, Inc.अध्ययन उत्तरदायी पक्ष
Benjamin Rome, मुख्य अन्वेषक, Assistant Professor of Medicine, Brigham and Women's Hospital
कोई संपर्क डेटा नहीं।
2 1 देशों में अध्ययन स्थान
Kentucky
Humana Healthcare Research, Inc., Louisville, Kentucky, 40202, United States
Massachusetts
Brigham and Women's Hospital, Boston, Massachusetts, 02115, United States