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Vue d’ensemble de Bristol-Myers Squibb

IA Trial Radar - Aperçus

Bristol-Myers Squibb (BMS) s'impose comme un leader mondial de la biopharmacie, se concentrant sur la découverte et le développement de médicaments innovants pour traiter des maladies graves. L'entreprise occupe une position stratégique dominante dans l'oncologie, l'hématologie et l'immunologie, tout en étendant son expertise aux domaines cardiovasculaire et des neurosciences.

  • Aperçu de l’entreprise : Fondée en 1887 ; Siège à Princeton, New Jersey, États-Unis ; Cotée (BMY) ; https://www.bms.com
  • Taille et stade : ~34 100 employés ; Capitalisation boursière de 115,26 Md$ ; Stade commercial
  • Axes de recherche : Oncologie (immuno-oncologie et thérapies ciblées), Hématologie (CELMoDs, CAR-T), Immunologie, Cardiovasculaire et Neurosciences
  • Activité clinique : 195 essais actifs (promoteur principal) ; 117 913 participants ciblés dans 12 948 sites comme promoteur principal ; Présence majeure aux États-Unis, au Japon et en Chine. L'entreprise participe également à 253 essais supplémentaires en tant que collaborateur.

Axes thérapeutiques

Bristol-Myers Squibb déploie une stratégie de recherche pluridisciplinaire visant à transformer les standards de soin. En oncologie, l'entreprise a pionnièrement investi dans l'immuno-oncologie avec des inhibiteurs de points de contrôle, mais elle pivote désormais vers des modalités de nouvelle génération, notamment les modulateurs de la ligase E3 Cereblon (CELMoDs) pour le myélome multiple et les radiopharmaceutiques ciblés.

  • Domaines d’intérêt principaux :

  • Oncologie et Hématologie : Traitement des tumeurs solides (poumon, mélanome, rein) et des hémopathies malignes (myélome multiple, lymphomes) via des anticorps monoclonaux, des bispécifiques et des thérapies cellulaires CAR-T.

  • Immunologie et Fibrose : Ciblage des maladies auto-immunes (psoriasis, lupus, sclérose en plaques) et de la fibrose pulmonaire idiopathique.

  • Cardiovasculaire et Neurosciences : Innovation dans l'insuffisance cardiaque, la prévention des AVC et les troubles neuropsychiatriques comme la schizophrénie.

  • Éléments stratégiques :

  • Plateformes technologiques : Utilisation intensive des thérapies cellulaires (Abecma, Breyanzi), de la dégradation dirigée des protéines et de l'intelligence artificielle pour l'identification de biomarqueurs.

  • Croissance par acquisition : Intégration récente de Karuna Therapeutics, RayzeBio et Mirati Therapeutics pour renforcer les pipelines en psychiatrie, radiothérapie et oncologie ciblée.

Portefeuille de développement et produits de Bristol-Myers Squibb

Produits commercialisés

Nom du produit Nom générique Indications principales Marchés clés Faits marquants
Opdivo
Nivolumab
Mélanome, NSCLC, Rein
Mondial
Pilier de l'immuno-oncologie ; version sous-cutanée approuvée fin 2024.
Eliquis
Apixaban
Risque d'AVC (FA), TVP/EP
Mondial
Leader du marché des anticoagulants oraux directs (avec J&J).
Revlimid
Lénalidomide
Myélome multiple
Mondial
Médicament oral immunomodulateur de référence.
Cobenfy
Xanomeline / Trospium
Schizophrénie
États-Unis
Premier antipsychotique muscarinique approuvé.
Sotyktu
Deucravacitinib
Psoriasis en plaques
Mondial
Premier inhibiteur sélectif de TYK2 de sa classe.

Portefeuille de développement en phase avancée (phase 2b+)

Composé Phase Mécanisme d’action Indications Prochaine étape Caractéristiques notables
Iberdomide
Phase 3
CELMoD (Modulateur Cereblon)
Myélome multiple (R/R)
Données PFS attendues S2 2026
Atteinte de la négativité de la maladie résiduelle minimale (MRD) en 2025.
Milvexian
Phase 3
Inhibiteur du Facteur XIa
Prévention AVC / AF
Données pivots S2 2026
Co-développé avec J&J ; essai ACS arrêté fin 2025.
Admilparant
Phase 3
Antagoniste LPA1
Fibrose pulmonaire idiopathique
Données pivots S2 2026
Potentiel premier de sa classe pour la fibrose pulmonaire.
RYZ101
Phase 3
Radiothérapie (Actinium-225)
Tumeurs neuroendocrines
Données pivots S2 2026
Acquis via RayzeBio ; ciblage SSTR2+.
Arlo-cel
Phase 3
CAR-T anti-GPRC5D
Myélome multiple
Données pivots S2 2026
Thérapie cellulaire ciblant un nouvel antigène en hématologie.

Portefeuille de développement en phase précoce

BMS investit massivement dans des actifs à haut risque et haute récompense en phases initiales, notamment pour pallier l'expiration prochaine de brevets majeurs.

  • BMS-986446 : Un anticorps ciblant la protéine tau (MTBR) en Phase 2 pour la maladie d'Alzheimer, bénéficiant de la désignation Fast Track de la FDA.
  • CD19 NEX-T : Une plateforme de fabrication de CAR-T ultra-rapide testée en Phase 2 pour le lupus érythémateux disséminé, visant une déplétion lymphocitaire B profonde.
  • MYK-224 : Un inhibiteur de la myosine cardiaque de nouvelle génération en Phase 2, conçu pour optimiser le profil de dosage par rapport au Camzyos dans l'insuffisance cardiaque (HFpEF).

Paysage des essais cliniques de Bristol-Myers Squibb

Statistiques des essais

PromoteurBristol-Myers SquibbKaruna TherapeuticsJuno Therapeutics, Inc., a Bristol-Myers Squibb Company
StatutEn recrutementPas encore en recrutementActif, ne recrute pas

Bristol-Myers Squibb gère actuellement l'un des portefeuilles cliniques les plus vastes de l'industrie, avec 195 essais actifs en tant que promoteur principal, mobilisant plus de 117 000 participants à travers le monde. La stratégie de l'entreprise privilégie les phases avancées, avec 64 essais en Phase 3, reflétant un engagement fort vers la commercialisation de nouvelles thérapies en oncologie et immunologie. Le recrutement est particulièrement dense aux États-Unis, au Japon et en Europe, ciblant prioritairement des pathologies à fort besoin médical comme la polyarthrite rhumatoïde et la sclérose en plaques.

Aperçu

Total étudesTotal participantsTotal sitesÉtudes en cours de recrutementÉtudes actualisées (dernier mois)
34
13 116
1 636
22
19

Pathologies et recrutement

Fibrose pulmonaireSchizophrénieCancer du poumon non à petites cellules (NSCLC)Lower-risk Myelodysplastic Syndromes (TD LR-MDS)Untreated, Unresectable, or Metastatic Colorectal Cancer
2 277
2 126
1 402
1 300
990

Répartition des phases par études

Phase IPhase IIPhase III
10
8
10

Principaux pays par nombre de sites

États-Unis
Chine
Japon
France
Allemagne
États-Unis
362
Chine
125
Japon
116
France
82
Allemagne
79

Mises à jour clés des essais cliniques

Les développements récents soulignent une dynamique de soumissions réglementaires intense. Le Sotyktu attend une décision de la FDA le 6 mars 2026 pour l'arthrite psoriasique, ce qui pourrait élargir considérablement son marché. Dans le domaine de l'immunologie, l'obexelimab a montré des résultats de Phase 3 positifs dans la maladie liée aux IgG4, avec un dépôt de demande de licence biologique (BLA) prévu pour le deuxième trimestre 2026. En revanche, le programme cardiovasculaire a connu un ajustement avec l'arrêt de l'essai milvexian dans le syndrome coronaire aigu fin 2025, bien que les études sur la prévention des AVC et la fibrillation auriculaire se poursuivent. Enfin, les données du Cobenfy dans la psychose liée à la maladie d'Alzheimer sont désormais attendues pour le second semestre 2026.

Perspectives et stratégie d'entreprise

Développement d’entreprise

La stratégie de croissance externe de BMS s'est accélérée en 2024 et 2025 pour compenser l'érosion des revenus de produits historiques comme le Revlimid. L'acquisition de Karuna Therapeutics pour 14 Md$ marque un tournant majeur vers la psychiatrie. Parallèlement, BMS multiplie les alliances stratégiques, notamment avec SystImmune pour un ADC bispécifique (EGFR x HER3) dont l'accord peut atteindre 8,4 Md$, et avec BioNTech pour explorer des anticorps bispécifiques combinant immunothérapie et anti-angiogenèse.

Informations financières

Avec une capitalisation boursière dépassant les 115 Md$, Bristol-Myers Squibb conserve une structure financière solide lui permettant de soutenir un dividende attractif tout en finançant des investissements massifs en R&D. L'entreprise navigue actuellement dans une phase de transition de son portefeuille, remplaçant ses anciens blockbusters par une "nouvelle vague" de produits lancés entre 2021 et 2025.

Guide de participation aux essais cliniques

Pour les patients et les professionnels de santé souhaitant explorer les opportunités de traitement expérimental chez Bristol-Myers Squibb, les outils de Trial Radar offrent un accès direct et simplifié :

  • Assistant à la participation : Utilisez cet outil pour simplifier les termes techniques, comprendre les protocoles et vérifier votre éligibilité ou celle de vos patients.
  • Onglet Contacts et sites : Localisez les centres de recherche les plus proches parmi les 12 948 sites répertoriés et accédez aux coordonnées directes des coordinateurs d'études.

Explorez les essais cliniques de Bristol-Myers Squibb


Les informations sont fournies à titre indicatif uniquement et ne constituent pas un conseil médical ou financier. Il est recommandé de consulter des professionnels qualifiés pour obtenir des conseils personnalisés. Les informations présentées ici doivent être vérifiées auprès de sources actualisées.

Dernière mise à jour publiée: 05/02/2026

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Titre de l'étude
Statut
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Actif, ne recrute pas
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Suspendu
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Terminé
Terminé
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