Overzicht van Bristol-Myers Squibb

Trial Radar AI - Inzichten

Bristol-Myers Squibb

Bristol-Myers Squibb (BMS) is een wereldwijd biofarmaceutisch bedrijf dat zich richt op de ontdekking, ontwikkeling en levering van innovatieve medicijnen voor patiënten met ernstige ziekten. Het bedrijf neemt een leidende positie in binnen de oncologie, hematologie, immunologie en cardiovasculaire aandoeningen, waarbij het een strategie hanteert die gericht is op zowel interne innovatie als strategische overnames.

• Bedrijfsprofiel: Opgericht in 1887; Hoofdkantoor in Princeton, New Jersey, VS; Beursgenoteerd aan de NYSE (BMY); Website
• Grootte en stadium: ~34.100 medewerkers; Marktkapitalisatie van circa $115,26 miljard; Stadium: Commercieel
• Onderzoeksfocus: Oncologie, hematologie, immunologie, cardiovasculaire ziekten en neurowetenschappen. Therapeutische benaderingen omvatten kleine moleculen, biologische geneesmiddelen, celtherapie (CAR T) en doelgerichte radiofarmaceutica.
• Klinische aanwezigheid: Aantal actieve studies (Sponsor): 195; Totaal aantal deelnemers: 117.913; Belangrijkste regio's: Verenigde Staten, Japan en China.

Therapeutische gebieden

De wetenschappelijke strategie van Bristol-Myers Squibb rust op het aanpakken van aandoeningen met een hoge onvervulde medische behoefte. In de oncologie en hematologie heeft het bedrijf een pioniersrol gespeeld in immuno-oncologie, waarbij het lichaamseigen immuunsysteem wordt ingezet om kanker te bestrijden. Met de recente uitbreiding naar celtherapie en de overname van RayzeBio (radiofarmaceutica) versterkt BMS zijn positie in de precisiegeneeskunde.

Binnen de immunologie richt BMS zich op het moduleren van specifieke immuunpaden, zoals de TYK2-remming, om chronische ontstekingsziekten aan te pakken. De cardiovasculaire divisie richt zich op het voorkomen van beroertes en het behandelen van hartfalen door middel van innovatieve mechanismen zoals Factor XIa-remming en cardiale myosinemodulatie. De recente focus op neurowetenschappen, versneld door de overname van Karuna Therapeutics, richt zich op nieuwe muscarinerge benaderingen voor schizofrenie en psychose bij de ziekte van Alzheimer.

Producten en middelen in ontwikkeling van Bristol-Myers Squibb

Geregistreerde producten

Middelen in een vergevorderd stadium van ontwikkeling (fase IIb en later)

Middelen in een vroeg stadium van ontwikkeling

BMS investeert fors in de volgende generatie technologieën om duurzame groei te waarborgen:

• BMS-986446: Een anti-tau antilichaam in Fase II voor de ziekte van Alzheimer, dat in oktober 2025 de Fast Track-status van de FDA kreeg.
• CD19 NEX-T: Een CAR T-celtherapie in Fase II voor systemische lupus erythematodes (SLE), gebruikmakend van een versneld productieproces.
• pumitamig (BNT327): Een bispecifiek antilichaam (PD-L1 x VEGF-A) in samenwerking met BioNTech, momenteel in Fase III voor borstkanker en longkanker na sterke Fase II resultaten in januari 2026.

Overzicht van klinische studies van Bristol-Myers Squibb

Statistieken van studiesFilters hieronder toepassen

Bristol-Myers Squibb beheert momenteel een uitgebreid klinisch portfolio met 198 actieve studies als hoofdsponsor, waarbij wereldwijd meer dan 117.000 deelnemers betrokken zijn. De focus ligt sterk op laat-stadium onderzoek, met 64 lopende Fase III-studies die de ruggengraat vormen van de toekomstige productpijplijn. Het onderzoeksprogramma is geografisch breed gespreid, met een significante aanwezigheid in de Verenigde Staten, Japan en China, en richt zich primair op volwassen en oudere patiëntenpopulaties binnen de oncologie en immunologie.

Belangrijke updates over klinische studies

In november 2025 besloot BMS de LIBREXIA-ACS studie met milvexian voortijdig te beëindigen na een tussentijdse analyse, hoewel de belangrijke Fase III-studies voor beroertepreventie en atriumfibrilleren worden voortgezet met verwachte resultaten in de tweede helft van 2026. Voor de TYK2-remmer Sotyktu is een besluit van de FDA over de uitbreiding naar artritis psoriatica vastgesteld op 6 maart 2026. Verder kondigde het bedrijf in januari 2026 positieve Fase III-resultaten aan voor obexelimab bij IgG4-gerelateerde ziekte, met een geplande indiening voor registratie in het tweede kwartaal van 2026.

Inzichten en analyses van het bedrijf

Samenwerkingen en strategische ontwikkeling

BMS maakt intensief gebruik van strategische samenwerkingen om toegang te krijgen tot baanbrekende technologieën. Belangrijke allianties zijn onder meer die met Johnson & Johnson voor de ontwikkeling van milvexian en met BioNTech voor bispecifieke antilichamen. In 2024 rondde het bedrijf drie grote overnames af: Karuna Therapeutics ($14 miljard) voor neurowetenschappen, RayzeBio ($4,1 miljard) voor radiofarmaceutica, en Mirati Therapeutics voor gerichte oncologische middelen zoals de KRAS-remmer Krazati. Daarnaast werkt BMS samen met SystImmune aan een potentieel 'best-in-class' ADC (antibody-drug conjugate) programma.

Financieel overzicht (beursgenoteerde bedrijven)

Met een marktkapitalisatie van circa $115 miljard en een jaarlijkse omzet die gedreven wordt door sterke merken als Eliquis en Opdivo, bevindt BMS zich in een transitiefase waarbij het de patentvervallen van belangrijke middelen opvangt door nieuwe lanceringen. De financiële middelen worden prioritair ingezet voor R&D en strategische acquisities om de groei in de periode na 2025 te waarborgen.

Wegwijzer voor deelname aan onderzoek

Als u overweegt deel te nemen aan een klinische studie van Bristol-Myers Squibb, adviseren wij u uitsluitend gebruik te maken van de tools op de Klinische Studies Radar:

• Deelname-assistent: Gebruik de functie Vereenvoudigen voor een begrijpelijke samenvatting, raadpleeg Wat te verwachten voor een overzicht van de studieprocedure, en gebruik Controleer geschiktheid om te zien of u in aanmerking komt.
• Tabblad Contacten en locaties: Hier vindt u de actuele locaties waar de studies worden uitgevoerd en kunt u direct contact opnemen met de onderzoekscentra.

Verken de klinische studies van Bristol-Myers Squibb

Bekijk 50 van 2.765 resultaten.