רדאר קליני AI
הניסוי הקליני NCT07223684 עבור אלח דם, פגיעת כווייה, ריפוי פצעים, מחלה קריטית, Multiple Organ Dysfunction Syndrome הוא טרם החל גיוס. לכל הפרטים, עיינו בתצוגת הכרטיסים של רדאר ניסויים קליניים ובכלי הגילוי של AI. אפשר גם לשאול כל דבר כאן.
מחקר אחד תואם לקריטריוני המסנן
תצוגת כרטיסים
חזרה לחיפוש

TDAP in Burn Patients (Group 2) 80

טרם החל גיוס
פרטי הניסויים הקליניים זמינים בעיקר באנגלית. רדאר קליני AI יכול לעזור! לחץ על 'הסבר את המחקר' כדי לצפות ולשוחח על מידע מהמחקר בשפה המועדפת עליך.
הניסוי הקליני NCT07223684 הוא מחקר מסוג תצפיתי עבור אלח דם, פגיעת כווייה, ריפוי פצעים, מחלה קריטית, Multiple Organ Dysfunction Syndrome, שנמצא במצב טרם החל גיוס. גיוס המשתתפים צפוי להתחיל ב-15 במאי 2026, במטרה לכלול 80 משתתפים. המחקר ינוהל על ידי Henry M. Jackson Foundation for the Advancement of Military Medicine וצפוי להסתיים ב-15 בדצמבר 2027. מידע זה עודכן לאחרונה באתר ClinicalTrials.gov ב-4 בפברואר 2026.
סיכום קצר
This study is following adult patients with serious burn injuries to better understand how their bodies respond to treatment and recovery. Researchers will collect small amounts of blood and tissue samples, along with information already recorded in the medical record, such as vital signs, lab results, and details of surgeries or complications. The goal is to identify patterns that may help predict who is at higher r...הצג עוד
תיאור מפורט
This is a prospective observational study of adult patients with significant burn injuries. The purpose is to learn more about how the body responds to burns, treatment, and recovery, and to identify factors that may predict complications such as infection or sepsis. By studying patterns in clinical information, blood samples, and tissue samples, researchers aim to develop computer-based models that can improve diagn...הצג עוד
כותרת רשמית

Surgical Critical Care Initiative (SC2i) Tissue and Data Acquisition Protocol (TDAP) in Burn Patients Improving the Robustness and Generalizability of Post-Burn Sepsis Prediction With the Post-Burn Sepsis Digital Twin

מצבים רפואיים
אלח דםפגיעת כווייהריפוי פצעיםמחלה קריטיתMultiple Organ Dysfunction Syndrome
פרסומים
מאמרים מדעיים וניירות מחקר שפורסמו על ניסוי קליני זה:
מזהי מחקר נוספים
  • USUHS.2024-134
  • HT94252320022 (מספר מענק/מימון אחר) (Congressionally Directed Medical Research Programs)
מספר NCT
NCT07223684
תחילת המחקר (בפועל)
2026-05-15
עדכון אחרון שפורסם
2026-02-04
סיום המחקר (מוערך)
2027-12-15
משתתפים (מתוכנן)
80
סוג המחקר
תצפיתי
סטטוס
טרם החל גיוס
מילות מפתח
Burn Infection
Sepsis
Critical Illness
Thermal Injury
Infection
Multiple Organ Dysfunction Syndrome (MODS)
Acute Respiratory Distress Syndrome (ARDS)
Wound Healing
Biomarkers
Digital Twin Model
Predictive Analytics
Surgical Critical Care
זרועות / התערבויות
קבוצת משתתפים/זרועהתערבות/טיפול
Group 2 - Standard Risk Burn Patients
This group includes adult patients (18 years and older) admitted with significant burn injuries involving more than 10% of their body surface area. These patients are medically stable after injury, without major additional trauma or need for extensive resuscitation. As part of their participation, small amounts of blood will be collected at scheduled times during hospitalization, and small pieces of skin or tissue n...הצג עוד
Observational Cohort (No Intervention)
This is not a treatment trial-no drugs, devices, or procedures are being tested. Participants receive standard burn care only. The research involves collecting blood and tissue samples (when clinically indicated) and reviewing medical record data.
מדדי תוצאה ראשיים
מדד תוצאהתיאור המדידהטווח זמן
Incidence of Sepsis and Other Major Complications After Burn Injury
Clinical data will be collected from medical records to capture whether patients develop sepsis, organ dysfunction, or other serious complications following burn injury.
During hospitalization, up to 12 months after discharge
עוזר השתתפות
קריטריוני זכאות

גילאים מוערכים למחקר
מבוגר, גיל שלישי
גיל מינימלי למחקר
18 Years
מגדרים מוערכים למחקר
הכל
  • Male and female ages 18 years and older (maximum age of 80 years old) with burn injury or related illness requiring surgical care or treatment in a critical care or emergency setting who are being cared for at an SC2i-member clinical care facility (Emory/Grady, USF and USAISR) will be considered for study.
  • Burn Injury >10% TBSA
  • Ability to understand the purposes and risks of the study and willingly give written informed consent, or in the case of incapacitated patients, a willing legally authorized representative (LAR) is able to give written informed consent.

  • Any condition that, in the opinion of the attending physician, would place the patient or volunteer subject at undue risk by participating. Specific conditions include but are not limited to anemia prohibitive of phlebotomy, or technical considerations that would prevent acquisition of sufficient tissue for clinical use.
  • Pregnant patients
  • Minors < 18 years of age
  • Prisoners
Henry M. Jackson Foundation for the Advancement of Military Medicine logoHenry M. Jackson Foundation for the Advancement of Military Medicine
איש קשר מרכזי למחקר
איש קשר: Seth Schobel-McHugh, PhD, (301) 295-3164, [email protected]
3 מיקומי המחקר ב-1 מדינות

Florida

University of South Florida - Tampa General Hospital, Tampa, Florida, 33606, United States
Jared Troy, MD, איש קשר, 832-496-1567, [email protected]
Jared Troy, MD, חוקר ראשי

Georgia

Emory University-Grady Memorial Hospital, Atlanta, Georgia, 30303, United States
Laura Johnson, MD, איש קשר, 404-616-9852, [email protected]
Laura Johnson, MD, חוקר ראשי

Texas

United States Army Institute of Surgical Research, Houston, Texas, 78234, United States
Kaitlin Pruskowski, PharmD, איש קשר, 210-438-7024, [email protected]
Kaitlin Pruskowski, PharmD, חוקר ראשי