רדאר קליני AI | ||
|---|---|---|
הניסוי הקליני NCT07382674 (ZEST-E) עבור מחלת פרקינסון הוא טרם החל גיוס. לכל הפרטים, עיינו בתצוגת הכרטיסים של רדאר ניסויים קליניים ובכלי הגילוי של AI. אפשר גם לשאול כל דבר כאן. | ||
מחקר אחד תואם לקריטריוני המסנן
תצוגת כרטיסים
חזרה לחיפוש
אוניברסיטת אמוריZesty Exercise System for Therapeutic Engagement (ZEST-E) 46 פעילות גופנית מרחוק
פרטי הניסויים הקליניים זמינים בעיקר באנגלית. רדאר קליני AI יכול לעזור! לחץ על 'הסבר את המחקר' כדי לצפות ולשוחח על מידע מהמחקר בשפה המועדפת עליך.
הניסוי הקליני NCT07382674 (ZEST-E) הוא מחקר מסוג התערבותי עבור מחלת פרקינסון, שנמצא במצב טרם החל גיוס. גיוס המשתתפים צפוי להתחיל ב-1 בפברואר 2026, במטרה לכלול 46 משתתפים. המחקר ינוהל על ידי אוניברסיטת אמורי וצפוי להסתיים ב-1 בפברואר 2028. מידע זה עודכן לאחרונה באתר ClinicalTrials.gov ב-3 בפברואר 2026.
סיכום קצר
This study will evaluate exercise delivered through the Zesty Exercise System for Therapeutic Engagement (ZEST-E) for people with Parkinson's disease when sessions are monitored either in person or remotely. Participants will complete robot-guided exercise three times per week for three weeks. The study will assess feasibility, retention, safety, acceptability, and tolerability of remotely monitored ZEST-E and will m...הצג עוד
תיאור מפורט
Parkinson's disease is associated with reduced range of motion, impaired postural control, and decreased lower-body strength, which contribute to mobility limitations and reduced functional independence. Exercise is an essential component of symptom management and has been shown to improve strength, balance, and overall physical function. Many individuals with Parkinson's disease, however, face barriers to accessing ...הצג עוד
כותרת רשמית
Zesty Exercise System for Therapeutic Engagement
מצבים רפואיים
מחלת פרקינסוןמזהי מחקר נוספים
- ZEST-E
- 2024P006965
מספר NCT
תחילת המחקר (בפועל)
2026-02
עדכון אחרון שפורסם
2026-02-03
סיום המחקר (מוערך)
2028-02
משתתפים (מתוכנן)
46
סוג המחקר
התערבותי
שלב
לא ישים
סטטוס
טרם החל גיוס
מילות מפתח
Exercise
Robotics
Parkinson's disease
Caregivers
Artificial Intelligence
Strength
Robotics
Parkinson's disease
Caregivers
Artificial Intelligence
Strength
מטרה ראשית
טיפול תומך
הקצאת טיפול
אקראי
דגם מתערב
קבוצות מקבילות
עיוורון
אין (מחקר פתוח)
זרועות / התערבויות
| קבוצת משתתפים/זרוע | התערבות/טיפול |
|---|---|
ניסיIn-Person Monitored ZEST-E Exercise Participants complete ZEST-E exercise sessions with a researcher or physical therapist present in the same room to provide safety oversight. All participants begin with seated exercises in week 1 and may progress to standing exercises in weeks 2 and 3 after completing a safety tutorial and demonstrating understanding of standing-exercise precautions. The researcher monitors the robot, provides instructions, and may s...הצג עוד | ZEST-E Robot-Assisted Exercise Program Participants complete robot-guided exercises using the ZEST-E system. Sessions include reaching, stretching, and dual-task movements for upper and lower limbs. Before each exercise, participants view a video demonstration or receive instruction from staff. ZEST-E presents targets to tap with hands, feet, or knees and uses calibration and practice trials to set positions. The robot operates with force-limited controls...הצג עוד |
ניסיRemotely Monitored ZEST-E Exercise Participants complete ZEST-E exercise sessions while the researcher or physical therapist monitors the session remotely via camera from outside the room. A trained caregiver is present in the room to provide safety oversight and to activate the robot's run-stop button if needed. Participants follow the same progression from seated to standing exercises as in the in-person arm, contingent on completion of the safety t...הצג עוד | ZEST-E Robot-Assisted Exercise Program Participants complete robot-guided exercises using the ZEST-E system. Sessions include reaching, stretching, and dual-task movements for upper and lower limbs. Before each exercise, participants view a video demonstration or receive instruction from staff. ZEST-E presents targets to tap with hands, feet, or knees and uses calibration and practice trials to set positions. The robot operates with force-limited controls...הצג עוד |
מדדי תוצאה ראשיים
מדדי תוצאה משניים
| מדד תוצאה | תיאור המדידה | טווח זמן |
|---|---|---|
Standing Forward Reach (SFR) Test | This test measures forward reach distance while standing to assess range of motion and postural control. Greater reach distance indicates improved mobility. | Baseline, after 3 weeks |
30-Second Chair Stand Test | Number of full sit-to-stand repetitions completed in 30 seconds. Higher counts indicate greater lower-body strength | Baseline, after 3 weeks |
| מדד תוצאה | תיאור המדידה | טווח זמן |
|---|---|---|
Feasibility (Session Adherence) | Proportion of scheduled ZEST-E sessions completed. | Throughout 3-week intervention |
Retention | Percentage of participants who complete all study assessments. | Throughout 3-week intervention |
Safety (Adverse Events) | Number and type of adverse events reported during ZEST-E sessions. | Throughout 3-week intervention |
Acceptability and Tolerability | Participant ratings of comfort, ease of use, and overall experience using standardized questionnaires. | Throughout 3-week intervention |
עוזר השתתפות
קריטריוני זכאות
גילאים מוערכים למחקר
מבוגר, גיל שלישי
גיל מינימלי למחקר
40 Years
מגדרים מוערכים למחקר
הכל
-Older adults with mild to moderate PD.
- Acute medical illness requiring hospitalization;
- Under 40 years old;
- Uncontrolled congestive heart failure;
- History of stroke in the past three years;
- Inability to perform study procedures;
- Medical or physical conditions that would preclude participation (e.g., severe arthritis or mobility problems, uncontrolled hypertension or diabetes, renal failure, history of angina with activity);
- On medications that could adversely affect cognition, e.g.: antipsychotics, opioids, stimulants, chemotherapy;
- Psychotic disorders;
- Confounding neurologic conditions (e.g., active central nervous system opportunistic infections, seizure disorders, head injury with loss of consciousness >30 minutes, intracranial neoplasms, stroke with neurological or neuropsychiatric sequelae);
- Substance Use Disorder, Major Depressive and Generalized Anxiety Disorders within six months of evaluation;
- Hohn & Yahr > 3
- MoCA <17
אוניברסיטת אמוריGeorgia Clinical & Translational Science Allianceהגורם האחראי למחקר
Madeleine Eve Hackney, חוקר ראשי, Associate Professor, Emory University
איש קשר מרכזי למחקר
איש קשר: Madeleine Hackney, PhD, 314-412-4852, [email protected]
איש קשר: Hannah Kim, [email protected]
1 מיקומי המחקר ב-1 מדינות
Georgia
Emory University, 57 Executive Park S NE, Ste 200, Atlanta, Georgia, 30329, United States
Madeleine Hackney, PhD, איש קשר, [email protected]