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16 klinische Studien
 
Standort
Texas
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Titel der Studie
Status
52 Week Study + 24-Month Long-Term Extension of Safety, PK, & Efficacy of XYOSTED® for Testosterone Replacement in Male Adolescents With Hypogonadism NCT06689085
Offene Rekrutierung
A Study of Multiple Immunotherapy-Based Treatment Combinations in Patients With Locally Advanced Unresectable or Metastatic Gastric or Gastroesophageal Junction Cancer (G/GEJ) or Esophageal Cancer (Morpheus-Gastric and Esophageal Cancer) NCT03281369
Abgeschlossen
Study of PEGPH20 With Cisplatin (CIS) and Gemcitabine (GEM); PEGPH20 With Atezolizumab (ATEZO), CIS, and GEM; and CIS and GEM Alone in Participants With Previously Untreated, Unresectable, Locally Advanced, or Metastatic Intrahepatic and Extrahepatic Cholangiocarcinoma and Gallbladder Adenocarcinoma NCT03267940
AbgebrochenErgebnisse veröffentlicht
A Study of PEGylated Recombinant Human Hyaluronidase in Combination With Nab-Paclitaxel Plus Gemcitabine Compared With Placebo Plus Nab-Paclitaxel and Gemcitabine in Participants With Hyaluronan-High Stage IV Previously Untreated Pancreatic Ductal Adenocarcinoma NCT02715804
AbgebrochenErgebnisse veröffentlicht
A Study of PEGylated Recombinant Human Hyaluronidase (PEGPH20) With Pembrolizumab in Participants With Selected Hyaluronan High Solid Tumors NCT02563548
AbgeschlossenErgebnisse veröffentlicht
CONSISTENT 1: Metabolic and Safety Outcomes of Hylenex Recombinant (Hyaluronidase Human Injection) Preadministered at CSII Infusion Site in Participants With Type 1 Diabetes Mellitus (T1DM) NCT01848990
AbgeschlossenErgebnisse veröffentlicht
PEGPH20 Plus Nab-Paclitaxel Plus Gemcitabine Compared With Nab-Paclitaxel Plus Gemcitabine in Participants With Stage IV Untreated Pancreatic Cancer NCT01839487
AbgeschlossenErgebnisse veröffentlicht
Phase 1 Safety, Tolerability and PK Study of Ondansetron and Hylenex Recombinant in Healthy Volunteers NCT01572012
Abgeschlossen
A Study to Evaluate the Safety and Pharmacology of Subcutaneous Administration of CINRYZE With Recombinant Human Hyaluronidase NCT01426763
AbgeschlossenErgebnisse veröffentlicht
Safety/Efficacy Study of Subcutaneously Injected Prandial Insulins Compared to Insulin Lispro Alone in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus NCT01194258
AbgeschlossenErgebnisse veröffentlicht
Safety/Efficacy Study of Subcutaneously Injected Prandial Insulins Compared to Insulin Lispro Alone in Participants With Type 1 Diabetes Mellitus NCT01194245
AbgeschlossenErgebnisse veröffentlicht
Safety Study of Subcutaneously-Injected Prandial INSULIN-PH20 NP Compared to Insulin Lispro Injection in Participants With Type 1 Diabetes Mellitus NCT00883558
AbgeschlossenErgebnisse veröffentlicht
Pharmacokinetic, Safety and Tolerability Study of SC Administered Bisphosphonate With rHuPH20 vs Bisphosphonate Alone NCT00807963
Abgeschlossen
Dose-Ranging, Pharmacokinetic (PK), Glucodynamic (GD), Safety and Tolerability Study of Subcutaneously (SC) Administered Humulin R and Humalog With or Without rHuPH20 NCT00803972
Abgeschlossen
Subcutaneous Rehydration Compared to Intravenous Rehydration (PEDs-II) NCT00773175
AbgeschlossenErgebnisse veröffentlicht
Pharmacokinetic (PK), Pharmacodynamic (PD), and Safety Study of Subcutaneously Administered Humalog® With and Without Recombinant Human Hyaluronidase (rHuPH20)and Humulin-R® With and Without rHuPH20 NCT00705536
AbgeschlossenErgebnisse veröffentlicht