רדאר קליני AI
הניסוי הקליני NCT07030686 עבור הישרדות, חוזר, חזרה, סרטן, הפוגה הוא מגייס. לכל הפרטים, עיינו בתצוגת הכרטיסים של רדאר ניסויים קליניים ובכלי הגילוי של AI. אפשר גם לשאול כל דבר כאן.
ניסוי אחד תואם לקריטריוני המסנן
תצוגת כרטיסים

Association Between Exercise, Patient-Reported Outcomes, and Clinical Events in Adult Cancer Survivors

מגייס
פרטי הניסויים הקליניים זמינים בעיקר באנגלית. רדאר קליני AI יכול לעזור! לחץ על 'קבל הסבר' כדי לצפות ולשוחח על מידע מהניסוי בשפה המועדפת עליך.
הניסוי הקליני NCT07030686 הוא מחקר מסוג תצפיתי עבור הישרדות, חוזר, חזרה, סרטן, הפוגה, שנמצא כעת במצב מגייס. המחקר התחיל ב-19 במרץ 2020 ומתוכנן לכלול 1,000 משתתפים. המחקר מנוהל על ידי מרכז הסרטן ממוריאל סלואן קטרינג וצפוי להסתיים ב-19 במרץ 2026. מידע זה עודכן לאחרונה באתר ClinicalTrials.gov ב-26 בנובמבר 2025.
סיכום קצר
This protocol is a retrospective study using observational data to conduct a target trial emulation to examine the association of exercise on cancer specific endpoints and other clinical outcomes in cancer survivors.
כותרת רשמית

Association Between Exercise, Patient-Reported Outcomes, and Clinical Events in Adult Cancer Survivors

מצבים רפואיים
הישרדותחוזרחזרהסרטןהפוגה
מזהי מחקר נוספים
  • 20-101
מספר NCT
תחילת המחקר (בפועל)
2020-03-19
עדכון אחרון שפורסם
2025-11-26
סיום המחקר (מוערך)
2026-03-19
השתתפות (מוערכת)
1,000
סוג המחקר
תצפיתי
סטטוס
מגייס
מילות מפתח
Survivorship
Exercise
cancer survivor
adult cancer survivor
no evidence of disease
20-101
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
זרועות / התערבויות
קבוצת משתתפים/זרועהתערבות/טיפול
Arm 1: Usual Care
לא זמין
Arm 2: Exercise
תרגיל
Exercise following completion of active treatment for the primary index cancer
תוצאה ראשית
מדד תוצאהתיאור המדידהטווח זמן
Invasive disease-free survival (IDFS)
To estimate the association of exercise vs. usual care (control) with invasive disease-free survival (IDFS) among patients following the completion of active treatment for the primary index cancer being monitored at MSK.
5 years
קריטריוני זכאות

גילאים מוערכים למחקר
מבוגר, מבוגר יותר
גיל מינימלי למחקר
18 Years
מגדרים מוערכים למחקר
הכל
מתנדבים בריאים מתקבלים
כן

Target trial (ideal RCT)

  • Adult (≥18 years of age) patients with history of primary invasive cancer under surveillance at Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSK).
  • Completion of an exercise survey (baseline) as part of MSK Cancer Survivorship Program and completion of a historical survey in the MSK Cancer Survivorship Program 9-15 months (time th) prior reporting non-exercising status [i.e., reporting <10 metabolic equivalent-hours per week (MET-h/week)]. Patients completing an additional exercise survey between th and baseline are excluded.
  • No evidence of recurrent or metastatic disease in the 15 months prior to the baseline exercise assessment
  • Completion of all definitive primary adjuvant therapy (e.g., chemotherapy, radiotherapy, targeted therapy) at least 3 months prior to completion of the historical exercise survey in a MSK Cancer Survivorship Program. Adjuvant hormonal therapy is permitted at any time.
  • Undergoing surveillance in the Cancer Survivorship Program at MSK

Emulation using observational data

  • Adult (≥18 years of age) cancer survivors under surveillance at Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSK) between 2011 and 2023.
  • Assessment of self-reported exercise status via completion of an exercise survey as part of MSK Cancer Survivorship Program standard intake (baseline assessment).
  • Non-exercising (i.e., reporting <5 MET-h/week) via completion of an exercise survey as part of MSK Cancer Survivorship Program standard intake 9-15 months prior to the baseline exercise assessment (historical exercise survey).
  • Documented history of the following absolute contraindications to moderate-intensity exercise at any time prior to the baseline exercise assessment, assessed using the Elixhauser ICD codes: Congestive heart failure, valvular disease, chronic pulmonary disease, or renal failure.
  • No evidence of recurrent or metastatic disease via radiological or pathological in EMR in the 15 months prior to the baseline exercise assessment.
  • Completion of all definitive primary adjuvant therapy (e.g., chemotherapy, radiotherapy, targeted therapy) at least 3 months prior to completion of historical exercise survey (i.e., at least 3 months prior to t-1) as part of MSK Cancer Survivorship Program standard intake. Adjuvant endocrine therapy is permitted.
Memorial Sloan Kettering Cancer Center logoמרכז הסרטן ממוריאל סלואן קטרינג
איש קשר מרכזי למחקר
צור קשר: Jessica Scott, PhD, 646-888-8093, [email protected]
צור קשר: Chaya Moskowitz, PhD, 646-227-3607, [email protected]
4 מיקומי המחקר ב-1 מדינות

California

City of Hope Cancer Center (Data Analysis Only), Duarte, California, 91010, United States
Lee Jones, PhD, צור קשר, 646-677-7440
גיוס בקרוב
University of California, Los Angeles (Data or Specimen Analysis Only), Los Angeles, California, 90095-1781, United States
Paul Boutros, PhD, צור קשר, 310-794-7160
גיוס בקרוב

New York

Weill Cornell Medical College (Data or Specimen Analysis Only), New York, New York, 10021, United States
Xiaoyue Ma, צור קשר, 646-962-8029
גיוס בקרוב
Memorial Sloan Kettering Cancer Center (All Protocol Activities), New York, New York, 10065, United States
Jessica Scott, PhD, צור קשר, 646-888-8093
מגייס