رادار التجارب AI | ||
|---|---|---|
حالة التجربة السريرية NCT07396766 (BREASTChoice) لـ سرطان الثدي، أورام الثدي هي يقبل مشاركين. اطلعوا على جميع التفاصيل في عرض البطاقة الخاص برادار التجارب السريرية وأدوات اكتشاف الذكاء الاصطناعي. أو يمكنكم طرح أي سؤال هنا. | ||
تجربة واحدة تطابق معايير الفلتر
عرض البطاقة
Dissemination of BREASTChoice AIM1-B ٢٠
تفاصيل التجربة السريرية متاحة بشكل أساسي باللغة الإنجليزية. ومع ذلك، يمكن لـ رادار التجارب AI مساعدتك؛ ما عليك سوى النقر على «وصف الدراسة» لعرض ومناقشة معلومات التجربة باللغة التي اخترتها.
التجربة السريرية NCT07396766 (BREASTChoice) هي دراسة تدخُّلية لـسرطان الثدي، أورام الثدي وهي يقبل مشاركين. بدأت في ٩ ربيع الآخر ١٤٤٧ هـ مع خطة لتجنيد ٢٠ مشاركًا. يقودها UNC Lineberger Comprehensive Cancer Center، ومن المتوقع اكتمالها بحلول ٥ رمضان ١٤٥٠ هـ. تم تحديث البيانات الأخيرة من ClinicalTrials.gov في ٢١ شعبان ١٤٤٧ هـ.
الملخص
This registration covers only Aim 1b, which focuses on testing usability. The study will include 20 participants who are breast cancer patients. Participants will be observed using the tool on their mobile devices, and their experience will be evaluated using a "think-aloud" method to capture their thoughts and reactions. Interviews will include open-ended questions about the content and format of the decision aid, w...عرض المزيد
وصف مفصل
This study is part of a larger project that will update and adapt an existing online decision tool called BREASTChoice. The project includes interviews and user testing with breast cancer survivors, interviews with medical experts, and updates to the website design.
Breast reconstruction after a mastectomy is an important part of breast cancer treatment. It can help restore quality of life and body image, which are ...
عرض المزيدالعنوان الرسمي
Dissemination of a Breast Reconstruction Decision Tool Through Social Media and Online Communities- AIM1-B
الحالات الطبية
سرطان الثديأورام الثديمعرّفات دراسة أخرى
- BREASTChoice
- 24-1553 AIM1-B
- R01CA276408 (منحة/عقد NIH الأمريكي)
NCT معرّف
تاريخ البدء (فعلي)
2025-10-01
آخر تحديث مُنشور
2026-02-09
تاريخ الاكتمال (المقدر)
2029-01-20
عدد المشاركين المخطط لهم
٢٠
نوع الدراسة
تدخُّلية
المرحلة
غ/م
الحالة
يقبل مشاركين
الكلمات الرئيسية
web-based patient decision aid
BREASTChoice
BREASTChoice
الغرض الأساسي
بحوث خدمات صحية
طريقة توزيع المشاركين
غ/م
نموذج التدخل
المجموعة الواحدة
التعمية
لا شيء (تجربة مفتوحة)
مجموعات/التدخلات
| مجموعة المشاركين/الذراع | التدخل/العلاج |
|---|---|
تجريبيةBreast cancer survivors Breast cancer survivors. | استبيان أساسي Participants will be screened and share demographic information during screening. If eligible and screened in, the interviewer will send the self-administered pre-survey Decision Quality Index (DQI). مقابلة شبه منظمة Participants will participate in a semi-structured interview and review of the adapted BREASTChoice tool. Post Survey Participants will take the post-survey to assess breast reconstruction decision quality. |
النتيجة الرئيسية
| مقياس النتيجة | وصف القياس | الإطار الزمني |
|---|---|---|
Change in breast reconstruction knowledge | This is knowledge based patient-reported outcome measure uses the Breast Cancer Reconstruction Decision Quality Instrument (DQI). DQ is a 9-item patient-reported measure designed to assess how well patients are informed about breast reconstruction options following breast cancer treatment. The instrument consists of multiple-choice questions with factual, correct answers related to breast reconstruction. Decision quality is quantified as a knowledge score, reflecting the extent to which patients understand key information necessary to make informed reconstruction decisions.
Scores range from 0% to 100%. The total score is calculated by summing the number of correctly answered items and dividing by the total number of questions (9), with higher scores indicating greater knowledge and higher decision quality. | Up to1 week |
مساعد المشاركة
معايير الأهلية
Inclusions Criteria To participate in this study, a subject must meet all the eligibility criteria outlined below.
- Age ≥ 18 years at the time of consent
- Able to read and speak English.
- Have had surgery, such as a mastectomy or lumpectomy, to remove some or all of their breast or breasts.
- Breast surgery occurred within the past 8 years.
- Breast surgery was due to a diagnosis of breast cancer, ductal carcinoma in situ, or risk of future breast cancer, by participant report.
- Sex was assigned "Female" at birth
• Individuals with self-reported or observed unstable medical or psychiatric conditions precluding informed consent or participation in the study will be excluded.
UNC Lineberger Comprehensive Cancer Centerالمعهد الوطني للسرطانجهة اتصال مركزية للدراسة
جهة اتصال: Victoria Triana, 919-966-4320, [email protected]
جهة اتصال: Kathryn A Chetwynd, 919-966-4320, [email protected]
1 مواقع الدراسة في 1 بلدان
North Carolina
The University of North Carolina, Chapel Hill, North Carolina, 27599, United States
Kathryn A Chetwynd, جهة اتصال, 919-966-4320, [email protected]
Clara Lee, MD, المحقق الرئيسي
يقبل مشاركين