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क्लिनिकल ट्रायल NCT07489378 के लिए Very Rare Tumors, Very Rare Cancers, अन्य ठोस ट्यूमर, ठोस ट्यूमर, Pediatric Rare Tumors वर्तमान में अभी भर्ती शुरू नहीं है। सभी विवरणों के लिए क्लिनिकल ट्रायल रडार कार्ड दृश्य और AI खोज उपकरण देखें, या यहाँ कुछ भी पूछें। | ||
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राष्ट्रीय कैंसर संस्थान, अमेरिकाNCI Childhood Cancer Data Initiative (CCDI) Led Pediatric, Adolescent, and Young Adult Rare Cancer Registry for Very Rare Solid Tumors 4,000 बाल चिकित्सा किशोरावस्था
चिकित्सा परीक्षण का विवरण मुख्य रूप से अंग्रेजी में उपलब्ध है। हालाँकि, ट्रायल रडार AI मदद कर सकता है! बस 'अध्ययन समझाएं' पर क्लिक करें और अपनी चुनी हुई भाषा में परीक्षण की जानकारी देखें और चर्चा करें।
क्लिनिकल ट्रायल NCT07489378 एक अवलोकनात्मक चिकित्सकीय अध्ययन है जो Very Rare Tumors, Very Rare Cancers, अन्य ठोस ट्यूमर, ठोस ट्यूमर, Pediatric Rare Tumors से जुड़ा हुआ है। परीक्षण वर्तमान में अभी भर्ती शुरू नहीं चल रहा है। इसमें 4,000 प्रतिभागियों को शामिल करने की योजना है और प्रतिभागियों का नामांकन 5 अप्रैल 2026 से शुरू होगा। राष्ट्रीय कैंसर संस्थान, अमेरिका इस परीक्षण का नेतृत्व कर रहे हैं और इसके 1 अप्रैल 2037 तक पूरा होने की उम्मीद है। ClinicalTrials.gov वेबसाइट पर यह जानकारी 31 मार्च 2026 को अंतिम बार अपडेट की गई थी।
संक्षिप्त सारांश
Background:
All childhood cancers are rare, but some are called very rare. Very rare cancers are diagnosed in 2 or fewer out of 1 million people each year. Researchers want to gather data so they can learn more about these very rare cancers. They hope to use the data to develop future treatments.
Objective:
To gather data for a registry of very rare cancers found in children, teens, and young adults.
Eligibility:...
और दिखाएँविस्तृत विवरण
Background:
- Rare cancers are defined by the NCI as fewer than 15 incident cases per 100,000 people per year. Overall, pediatric tumors account for less than 1% of all cancers diagnosed in the United States (US) per year.
- The European Cooperative Study Group for Pediatric Rare Tumors (EXPeRT) group has determined that the definition of very rare pediatric cancers is fewer than 2 cases per million per year and/or ...
आधिकारिक शीर्षक
NCI Childhood Cancer Data Initiative (CCDI) Led Pediatric, Adolescent, and Young Adult Rare Cancer Registry for Very Rare Solid Tumors
स्वास्थ्य स्थितियां
Very Rare TumorsVery Rare Cancersअन्य ठोस ट्यूमरठोस ट्यूमरPediatric Rare Tumorsअन्य अध्ययन आईडी
- 10002496
- 002496-C
NCT नंबर
अध्ययन प्रारंभ तिथि (वास्तविक)
2026-04-05
अंतिम अद्यतन प्रकाशित
2026-03-31
अध्ययन की समाप्ति तिथि (अनुमानित)
2037-04-01
नामांकन (अनुमानित)
4,000
अध्ययन प्रकार
अवलोकनात्मक
स्थिति
अभी भर्ती शुरू नहीं
प्रमुख शब्द
Longitudinal Study
Registry
Patient Reported Outcomes
Family History
Molecular Characterization
Registry
Patient Reported Outcomes
Family History
Molecular Characterization
समूह/हस्तक्षेप
| प्रतिभागी समूह/शाखा | हस्तक्षेप/उपचार |
|---|---|
1/ Cohort 1 Participants with very rare tumors | Natural history study of individuals with very rare tumors We will collect information about the initial presentation and diagnosis of the disease, management, and tumor treatment history. Participants or parent/guardian will be asked to complete questionnaires and patient-reported outcome (PRO) instruments. Pathology materials (e.g., tissue samples, slides, or blocks) and saliva and/or buccal sample will be requested. |
प्राथमिक परिणाम माप
द्वितीयक परिणाम माप
| परिणाम माप | माप विवरण | समय सीमा |
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To establish a longitudinal observational study and registry for very rare pediatric and AYA solid tumors | Percentage of participants from identified recruitment sources will be tabulated and described. An analysis of the ability to adequately obtain medical records at initial evaluation and follow-up to perform medical data extraction, which is critical to establishing a registry and longitudinal observational study will be assessed. | Through 5 years after enrollment |
| परिणाम माप | माप विवरण | समय सीमा |
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To evaluate the feasibility of PRO using validated reporting platforms suitable for pediatric and AYA populations | The percentage of participants who successfully complete longitudinal data collection will be described. | At time of enrollment/study entry, and 2 and 5 years after enrollment |
To conduct comprehensive clinical molecular characterization, utilizing CCDI MCI | The percentage of participants who successfully provide required sample(s) and where correlative analyses are able to be performed will be described. | At time of enrollment/study entry |
भागीदारी सहायक
पात्रता मानदंड
अध्ययन के लिए पात्र आयु
बच्चा, वयस्क, वृद्ध वयस्क
अध्ययन के लिए न्यूनतम आयु
1 Month
अध्ययन के लिए पात्र लिंग
सभी
- History of newly diagnosed (within 1 year of diagnosis) very rare solid tumor (defined as an estimated 2 incident cases per million per year).
- Age >= 1 month and <= 39 years at the time of diagnosis.
- Participants must have established care with a local treating physician.
- Ability of the participant, parent/guardian, or Legally Authorized Representative (LAR) to understand and the willingness to sign a written informed consent document.
Diagnosis of any of the following at any time:
- Ewing Sarcoma
- Osteosarcoma
- Rhabdomyosarcoma
- Diffuse midline glioma (H3K27 altered)
- Atypical teratoid rhabdoid tumor
- Pleuropulmonary blastoma
- Common adult cancers that occur in pediatric/AYA populations (i.e., colorectal cancer, breast cancer)
The participant is unlikely to comply with the terms of the protocol.
राष्ट्रीय कैंसर संस्थान, अमेरिकाअध्ययन केंद्रीय संपर्क
संपर्क: Mary F Wedekind Malone, D.O., (240) 858-3765, [email protected]
1 1 देशों में अध्ययन स्थान
Maryland
National Institutes of Health Clinical Center, Bethesda, Maryland, 20892, United States
National Cancer Institute Referral Office, संपर्क, 888-624-1937, [email protected]