ट्रायल रडार AI | ||
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क्लिनिकल ट्रायल NCT07427121 (REHAB-MV) के लिए Inspiratory Strength Training (IST), Transcutaneous Spinal Stimulation, Sham Spinal Stimulation वर्तमान में अभी भर्ती शुरू नहीं है। सभी विवरणों के लिए क्लिनिकल ट्रायल रडार कार्ड दृश्य और AI खोज उपकरण देखें, या यहाँ कुछ भी पूछें। | ||
एक परीक्षण फ़िल्टर मानदंडों से मेल खाता है
कार्ड दृश्य
Rehab and Mechanical Ventilation (REHAB-MV) 16
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क्लिनिकल ट्रायल NCT07427121 (REHAB-MV) एक हस्तक्रियात्मक चिकित्सकीय अध्ययन है जो Inspiratory Strength Training (IST), Transcutaneous Spinal Stimulation, Sham Spinal Stimulation से जुड़ा हुआ है। परीक्षण वर्तमान में अभी भर्ती शुरू नहीं चल रहा है। इसमें 16 प्रतिभागियों को शामिल करने की योजना है और प्रतिभागियों का नामांकन 10 मार्च 2026 से शुरू होगा। फ्लोरिडा विश्वविद्यालय इस परीक्षण का नेतृत्व कर रहे हैं और इसके 31 दिसंबर 2027 तक पूरा होने की उम्मीद है। ClinicalTrials.gov वेबसाइट पर यह जानकारी 27 फ़रवरी 2026 को अंतिम बार अपडेट की गई थी।
संक्षिप्त सारांश
The goal of this research study is to evaluate the effects of a single session of rehabilitation in healthy adults, before noninvasive mechanical ventilation (MV). MV can help support breathing function during sleep or illness. High levels of MV support have been reported to alter the function of the diaphragm muscle, the primary breathing muscle, in people with compromised health. However, rehabilitation may have so...और दिखाएँ
विस्तृत विवरण
Brief periods of mechanical ventilation (MV) can degrade the function of the diaphragm, which can be a problem for older adults and people with multiple medical comorbidities. 20% of people who are placed on MV require a prolonged effort to wean back to independent breathing. The effects of MV on respiratory neural function are often unaddressed by typical clinical practices. Many aspects of clinical practice such as...और दिखाएँ
आधिकारिक शीर्षक
Rehabilitation-based Approaches to Prevent Mechanical Ventilation-induced Breathing Dysfunction
स्वास्थ्य स्थितियां
Inspiratory Strength Training (IST)Transcutaneous Spinal StimulationSham Spinal Stimulationप्रकाशन
इस नैदानिक परीक्षण के बारे में प्रकाशित वैज्ञानिक लेख और शोध पत्र:अन्य अध्ययन आईडी
- REHAB-MV
- IRB202501849
NCT नंबर
अध्ययन प्रारंभ तिथि (वास्तविक)
2026-03-10
अंतिम अद्यतन प्रकाशित
2026-02-27
अध्ययन की समाप्ति तिथि (अनुमानित)
2027-12-31
नामांकन (अनुमानित)
16
अध्ययन प्रकार
हस्तक्रियात्मक
चरण
निर्दिष्ट नहीं
स्थिति
अभी भर्ती शुरू नहीं
प्रमुख शब्द
diaphragm
phrenic nerve
maximal inspiratory pressure
mechanical ventilation
phrenic nerve
maximal inspiratory pressure
mechanical ventilation
प्राथमिक उद्देश्य
उपचार
डिज़ाइन आवंटन
यादृच्छिक
हस्तक्षेप मॉडल
क्रॉसओवर (प्रतिच्छेदी अध्ययन)
अंधकरण
दोहरा अंध
समूह/हस्तक्षेप
| प्रतिभागी समूह/शाखा | हस्तक्षेप/उपचार |
|---|---|
दिखावटी उपचार तुलना समूहSham Stimulation Transcutaneous spinal cord stimulation at reduced intensity, lasting 1 minute at the beginning and end of a 20-minute session. | धोखा उत्तेजना Transcutaneous spinal cord stimulation at reduced intensity, lasting 1 minute at the beginning and end of a 20-minute session. |
सक्रिय तुलना समूहSpinal cord stimulation Transcutaneous spinal cord stimulation at 2mA intensity, for 20 minutes. | स्पाइनल कॉर्ड स्टिमुलेशन Transcutaneous spinal cord stimulation at 2mA intensity, for 20 minutes. |
प्रयोगात्मकInspiratory strength training 5 sets of 5 breaths of high-intensity inspiratory strength training | Inspiratory Strength Training 5 sets of 5 breaths of high-intensity inspiratory strength training |
प्राथमिक परिणाम माप
द्वितीयक परिणाम माप
| परिणाम माप | माप विवरण | समय सीमा |
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Maximal inspiratory pressure | The most negative pressure generated during a maximal inspiratory effort. | T1: baseline strength, T2: 2 hours after MV, T3: 24 hours after MV |
Phrenic CMAP Response | EMG response to supra maximal and bilateral phrenic stimulation | up to 24 hours |
| परिणाम माप | माप विवरण | समय सीमा |
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Diaphragm thickness and excursion | Diaphragm thickness and excursion will be computed during resting breathing and during inspiratory efforts. | up to 24 hours |
भागीदारी सहायक
पात्रता मानदंड
अध्ययन के लिए पात्र आयु
वयस्क, वृद्ध वयस्क
अध्ययन के लिए न्यूनतम आयु
25 Years
अध्ययन के लिए पात्र लिंग
सभी
स्वस्थ स्वयंसेवकों को स्वीकार करता है
हाँ
Non-smokers Sedentary or recreationally active Normal lung function No history of claustrophobia
Current smoking or vaping Obstructive lung disease Use of antibiotics or systemic corticosteroids to treat an acute condition History of sepsis or metastatic disease Post infectious conditions that affect breathing Diagnosed with a neurological or neuromuscular condition Any use of supplemental oxygen, continuous positive airway pressure (CPAP), or other positive pressure ventilation to treat sleep apnea Cardiac disease Orthopedic conditions that impair lung expansion Pregnancy Implanted metallic devices within 10 cm of the cervical spine
अध्ययन केंद्रीय संपर्क
संपर्क: Barbara K Smith, PhD, PT, 352-294-5315, [email protected]
संपर्क: Ushna Khan, MD, 352-273-6855, [email protected]
1 1 देशों में अध्ययन स्थान
Florida
University of Florida, Gainesville, Florida, 32610, United States