רדאר קליני AI | ||
|---|---|---|
הניסוי הקליני NCT07383714 עבור התאבדות, ניסיון התאבדות הוא טרם החל גיוס. לכל הפרטים, עיינו בתצוגת הכרטיסים של רדאר ניסויים קליניים ובכלי הגילוי של AI. אפשר גם לשאול כל דבר כאן. | ||
מחקר אחד תואם לקריטריוני המסנן
תצוגת כרטיסים
חזרה לחיפוש
המרכז האוניברסיטאי הדרום-מערבי לרפואה של טקססNudging Parental Actions for Youth Suicide Prevention 129 מניעה
פרטי הניסויים הקליניים זמינים בעיקר באנגלית. רדאר קליני AI יכול לעזור! לחץ על 'הסבר את המחקר' כדי לצפות ולשוחח על מידע מהמחקר בשפה המועדפת עליך.
הניסוי הקליני NCT07383714 הוא מחקר מסוג התערבותי עבור התאבדות, ניסיון התאבדות, שנמצא במצב טרם החל גיוס. גיוס המשתתפים צפוי להתחיל ב-15 בפברואר 2026, במטרה לכלול 129 משתתפים. המחקר ינוהל על ידי המרכז האוניברסיטאי הדרום-מערבי לרפואה של טקסס וצפוי להסתיים ב-31 באוגוסט 2027. מידע זה עודכן לאחרונה באתר ClinicalTrials.gov ב-5 בפברואר 2026.
סיכום קצר
The goal of the study is to determine effectiveness of a behaviorally informed text messaging intervention to help parents increase safety practices and reduce their teens' access to lethal means following a suicide-related emergency department visit.
תיאור מפורט
This study tests a text messaging program that helps parents keep their teens safe after a visit to the emergency department for suicidal thoughts or behavior. Adolescents face a higher risk of suicide after leaving the emergency department, and limiting access to lethal means such as firearms, medications, or other dangerous items can help prevent suicide. The investigators invite parents and their teens aged 12 to ...הצג עוד
כותרת רשמית
Nudging Parental Action With A Randomized Controlled Trial of Text Messaging Intervention for Suicide Prevention
מצבים רפואיים
התאבדותניסיון התאבדותפרסומים
מאמרים מדעיים וניירות מחקר שפורסמו על ניסוי קליני זה:מזהי מחקר נוספים
- STU20252399
- GAA202508-0021 (מספר מענק/מימון אחר) (New and Emerging Children's Mental Health Researchers Initiative)
מספר NCT
תחילת המחקר (בפועל)
2026-02-15
עדכון אחרון שפורסם
2026-02-05
סיום המחקר (מוערך)
2027-08-31
משתתפים (מתוכנן)
129
סוג המחקר
התערבותי
שלב
לא ישים
סטטוס
טרם החל גיוס
מילות מפתח
suicide
digital health
lethal means restriction
digital health
lethal means restriction
מטרה ראשית
טיפול
הקצאת טיפול
אקראי
דגם מתערב
קבוצות מקבילות
עיוורון
יחיד
זרועות / התערבויות
| קבוצת משתתפים/זרוע | התערבות/טיפול |
|---|---|
ללא טיפולControl Arm Treatment as usual (ED-based lethal means counseling) | לא ישים |
משווה פעילDirect Nudge Thrice-weekly direct text messages encouraging Lethal Mean Restriction practices. | Text-messaging for safety reminders The intervention consists of thrice-weekly, behaviorally informed text messages delivered to parents over six weeks period. |
ניסיRisk-Framing Nudge Arm Thrice-weekly direct text messages encouraging Lethal Mean Restriction practices and suicide risk statistics to recalibrate parental risk perception | Text-messaging with safety reminders and risk framing Thrice-weekly messages incorporating safety precautions and evidence-based suicide risk statistics to recalibrate parental risk perception. |
מדדי תוצאה ראשיים
מדדי תוצאה משניים
| מדד תוצאה | תיאור המדידה | טווח זמן |
|---|---|---|
Parent-reported adherence to lethal means restriction (LMR) | Change in parental adherence to lethal means restriction practices will be assessed using the Parent Adherence to Lethal Means Restriction (PA-LMR), a structured parent-report survey measuring adherence to multiple lethal means restriction behaviors. Items are rated on a Likert scale, with total scores ranging from 11 to 55; higher scores indicate greater adherence. | Baseline to 6 weeks |
| מדד תוצאה | תיאור המדידה | טווח זמן |
|---|---|---|
Adolescent Perceived Access to Lethal Means | Perceived Access to Lethal Means is a self-report measure assessing adolescents' perceptions of their access to potentially lethal methods. Items assess the perceived ease of access, with total scores ranging from 5 to 30; higher scores indicate greater perceived access to lethal means. | Baseline to 6 weeks |
עוזר השתתפות
קריטריוני זכאות
גילאים מוערכים למחקר
ילד
גיל מינימלי למחקר
13 Years
מגדרים מוערכים למחקר
הכל
- Guardian must be able and willing to provide informed consent, and the participant must be able and willing to provide assent.
- Parent and adolescent willingness and ability to participate in study procedures and complete assessments at baseline, 6 weeks, and 12 weeks.
- Presentation to the ED for a suicide-related emergency, defined as suicidal ideation within the last 2 weeks or a suicide attempt within the past month.
- Adolescents aged 12-17 years during the consent.
- Access to a mobile phone with text messaging capability for the parent/legal guardian.
- Ability to communicate in English.
- Absence of a legal guardian capable of providing consent.
- Parents/legal guardians without access to a mobile phone with texting capability.
- Inability to communicate in English.
- Adolescents in state custody or under legal restrictions that prevent study participation.
- Adolescents involved in the justice system in a manner that would interfere with study participation.
- Adolescents with autism spectrum disorder or intellectual development disorder needing substantial or very substantial support
המרכז האוניברסיטאי הדרום-מערבי לרפואה של טקססThe Texas Child Mental Health Care Consortium (TCMHCC)הגורם האחראי למחקר
Rabia Ayvaci, חוקר ראשי, Assistant Professor, University of Texas Southwestern Medical Center
איש קשר מרכזי למחקר
איש קשר: Matthew Nguyen, 469-509-2493, [email protected]
איש קשר: Amy Conger, 214-4562705, [email protected]
אין נתוני מיקום.