رادار التجارب AI | ||
|---|---|---|
حالة التجربة السريرية NCT04369833 لـ مرحلة ما قبل السكري، اضطرابات استقلاب الجلوكوز، داء السكري هي مكتمل. اطلعوا على جميع التفاصيل في عرض البطاقة الخاص برادار التجارب السريرية وأدوات اكتشاف الذكاء الاصطناعي. أو يمكنكم طرح أي سؤال هنا. | ||
دراسة واحدة تطابق معايير الفلتر
عرض البطاقة
Development of Continuous Glucose Monitoring System Cohort for Personalized Diabetes Prevention and Management Platform ١٣٠ شخصي وقاية
تفاصيل التجربة السريرية متاحة بشكل أساسي باللغة الإنجليزية. ومع ذلك، يمكن لـ رادار التجارب AI مساعدتك؛ ما عليك سوى النقر على «وصف الدراسة» لعرض ومناقشة معلومات الدراسة باللغة التي اخترتها.
التجربة السريرية NCT04369833 كانت دراسة رصدية لـمرحلة ما قبل السكري، اضطرابات استقلاب الجلوكوز، داء السكري وهي الآن مكتمل. بدأت في ١٨ رمضان ١٤٤١ هـ مع خطة لتجنيد ١٣٠ مشاركًا. بقيادة Pusan National University Hospital، وكان من المتوقع اكتمالها في ١٣ صفر ١٤٤٢ هـ. تم تحديث البيانات الأخيرة من ClinicalTrials.gov في ٨ شوال ١٤٤٣ هـ.
الملخص
The purpose of this study is to collect a variety of clinical data and blood glucose changes using a continuous glucose monitoring device for high-risk diabetes patients (prediabetes) in order to develop a personalized diabetes prevention and management platform based on artificial intelligence model using mathematical analysis.
وصف مفصل
After being informed about the study and potential risks, all patients giving written informed consent wear a continuous glucose monitoring device ("iPro2" professional continuous glucose monitoring, MedtronicⓇ, California, USA) and smart band ("Fitbit Inspire HR", FitbitⓇ, California, USA) for 1 week.
During this period, all patients are tested oral glucose tolerance test and take a standard diet (calorie calculate...
عرض المزيدالعنوان الرسمي
Development of Continuous Glucose Monitoring System Cohort for Personalized Diabetes Prevention and Management Platform Based on Artificial Intelligence Model Using Mathematical Analysis
الحالات الطبية
مرحلة ما قبل السكرياضطرابات استقلاب الجلوكوزداء السكريالمنشورات
مقالات علمية وأوراق بحثية منشورة حول هذه التجربة السريرية:معرّفات دراسة أخرى
- H-2003-033-088
NCT معرّف
تاريخ البدء (فعلي)
2020-05-11
آخر تحديث مُنشور
2022-05-09
تاريخ الاكتمال (المقدر)
2020-09-30
عدد المشاركين المخطط لهم
١٣٠
نوع الدراسة
رصدية
الحالة
مكتمل
مجموعات/التدخلات
| مجموعة المشاركين/الذراع | التدخل/العلاج |
|---|---|
continuous glucose monitoring group all participants wearing a continuous glucose monitoring device | continuous glucose monitoring system wearing continuous glucose monitoring device (iPro2 professional continuous glucose monitoring, MedtronicⓇ, California, USA) |
النتيجة الرئيسية
| مقياس النتيجة | وصف القياس | الإطار الزمني |
|---|---|---|
Number of Participants With Insulin Resistance | the prevalence of insulin resistance in participants was measured. Insulin resistance was calculated by HOMA-IR(homeostatic model assessment of insulin resistance), QUICKI (quantitative insulin sensitivity check index) and Matsuda index | 1 week |
معايير الأهلية
الأعمار المؤهلة للدراسة
بالغ, كبار السن
العمر الأدنى للدراسة
18 Years
الجنس المؤهل
الكل
Above 18 years old.
Prediabetes
Fasting plasma glucose : 100~125mg/dL, fasting is defined as no caloric intake for at least 8 hours.
OR
2-hour plasma glucose during 75g oral glucose tolerance test : 140 ~ 199mg/dL
OR
Glycated hemoglobin(HbA1c) : 5.7~6.4% (39-47mmol/mol)
- with a history of newly diagnosed and treated cancer within the last 5 years
- with a history of hospitalization for active disease within the last 3 months
- with a history of severe cardiovascular disease within the last 3 months
- with a history of steroid treatment in the last 3 months
- people who have had major surgery planned within the last 3 months or who have had surgery within 3 months
- people who are pregnant or have been in the last 3 months after giving birth
Pusan National University Hospitalلا توجد بيانات اتصال.
1 مواقع الدراسة في 1 بلدان
Pusan national university hospital, Busan, 49241, South Korea