Trial Radar AI
De klinische studie NCT06451263 voor Eierstokkanker, Eileiderkanker, Peritoneale Kanker is actief, niet rekruterend. Bekijk de kaartweergave van de Klinische Studies Radar en de AI-ontdekkingstools voor alle details. Of stel hier een vraag.
Eén studie komt overeen met de filtercriteria
Kaartweergave
Terug naar zoekresultaten

Nudge to Gynecologic Oncology 20

Actief, niet rekruterend
Informatie over klinische studies is voornamelijk in het Engels beschikbaar. Trial Radar AI kan echter helpen! Klik op 'Leg studie uit' om de informatie over de studie te bekijken en te bespreken in de taal van uw keuze.
De klinische studie NCT06451263 is een interventioneel studie bij Eierstokkanker, Eileiderkanker, Peritoneale Kanker met de status actief, niet rekruterend. Het doel is om 20 deelnemers te includeren vanaf 19 januari 2024. De studie wordt geleid door Abramson Kankercentrum en de voltooiing is gepland op 31 mei 2027. Laatste update op ClinicalTrials.gov: 19 september 2025.
Beknopte samenvatting
Ovarian cancer lacks an effective screening test, and prompt treatment at diagnosis is the only way to improve outcomes. Referral to gynecologic oncology at diagnosis of adnexal mass is recommend by guidelines from every major medical organization. Yet, 1 in 4 patients with ovarian cancer nationwide and at Penn Medicine never see a gynecologic oncologist. Even when referred to gynecologic oncology, patients from hist...Toon meer
Uitgebreide beschrijving
The study consists of one intervention, a clinician nudge to gynecologic oncology referral. Referral to gynecologic oncology is recommended when patients are diagnosed with a complex adnexal mass on imaging (i.e., Ovarian-Adnexal Reporting and Data System \[O-RADS\] 4 or 5 on ultrasound or Magnetic Resonance Imaging \[MRI\]). When patients are identified as having a complex adnexal mass, the order will be pended by t...Toon meer
Officiële titel

Nudge to Referral of Adnexal Masses to Gynecologic Oncology

Aandoeningen
EierstokkankerEileiderkankerPeritoneale Kanker
Andere studie-ID's
  • UPCC 27823
  • 854677 (Overige identificatiecode) (University of Pennsylvania)
NCT-ID
NCT06451263
Startdatum (Werkelijk)
2024-01-19
Laatste update geplaatst
2025-09-19
Verwachte einddatum
2027-05-31
Inschrijving (Geschat)
20
Studietype
Interventioneel
FASE
N.v.t.
Status
Actief, niet rekruterend
Trefwoorden
abnormal adnexal mass
Primaire doel
Onderzoek naar gezondheidsdiensten
Toewijzing
N.v.t.
Interventiemodel
Enkele groep
Blindering
Geen (Open-label)
Armen / Interventies
Deelnemersgroep/StudiearmInterventie/Behandeling
ExperimenteelNudge
The study consists of one intervention, a clinician nudge to gynecologic oncology referral.
Nudge
Referral to gynecologic oncology is recommended when patients are diagnosed with a complex adnexal mass on imaging (i.e., O-RADS 4 or 5 on ultrasound or MRI, Codex 4 or 5 on CT). When patients are identified as having an adnexal mass, the order will be pended by the clinical research coordinator and sent to the ordering provider with a message to sign. The order will be pended within 48 hours of resulting imaging. Th...Toon meer
Primaire uitkomst
UitkomstmaatBeschrijving van de uitkomstmaatTijdsbestek
Adoption
The primary implementation outcome is adoption, operationalized as the proportion of patients who are referred to gynecologic oncology within 30 days of diagnosis by study arm, to be evaluated overall and for historically marginalized patients.
30 days
Secundaire uitkomst
UitkomstmaatBeschrijving van de uitkomstmaatTijdsbestek
Gyn Onc Visits
The proportion of patients completing gynecologic oncology visits for surgical evaluation.
90 days
Gyn Onc Visits
Time to first gynecologic oncology visit (in days from radiologic or pathologic diagnosis), also to be evaluated overall and for historically marginalized patients.
90 days
Adherence to Treatment
Adherence to evidence-based treatment within 365 days of patient follow-up.
365 days
Progression Free and Overall Survival
Progression-free and overall survival within 365 days of patient follow-up.
365 days
Deelname-assistent
Geschiktheidscriteria

Leeftijd van deelnemers
Volwassene, Oudere volwassene
Minimumleeftijd
18 Years
Geslachten die in aanmerking komen voor de studie
Vrouw
  • Women ages 18 years or older
  • Adnexal mass identified on imaging (i.e., O-RADS 4 or 5 on ultrasound or MRI, Codex 4 or 5 on CT scan) ordered by Penn Medicine clinician

  • Known diagnosis of ovarian cancer
  • Patient already established in gynecologic oncology
Abramson Cancer Center at Penn Medicine logoAbramson Kankercentrum
Verantwoordelijke instantie
Anna Jo Bodurtha Smith, MD, MPH, MSc, Hoofdonderzoeker, Gynecologic Oncology Instructor, Abramson Cancer Center at Penn Medicine
Geen contactgegevens beschikbaar
1 Studielocaties in 1 landen

Pennsylvania

University of Pennsylvania, Philadelphia, Pennsylvania, 19104, United States