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O estudo clínico NCT06605625 (VRiC) para Viral Vaccines está ativo, não recrutando. Consulte a visualização em cartões do Radar de Estudos Clínicos e as ferramentas de descoberta de IA para ver todos os detalhes. Ou pergunte qualquer coisa aqui. | ||
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Centro de Câncer AbramsonVaccine Responses in Cancer (VRiC) 250 Vacina
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O estudo clínico NCT06605625 (VRiC) é um estudo observacional para Viral Vaccines. Seu status atual é: ativo, não recrutando. O estudo começou em 4 de novembro de 2022 e pretende incluir 250 participantes. Coordenado por o Centro de Câncer Abramson e deve ser concluído em 1 de outubro de 2028. Essas informações foram atualizadas no ClinicalTrials.gov em 28 de outubro de 2025.
Resumo
The investigators are conducting a prospective unblinded study of individuals diagnosed with cancer who will receive one or more of the following: influenza, SARS-CoV2 and shingles.
Descrição detalhada
Vaccinations are indicated for all adults, but the immunogenicity of vaccination has not been assessed in all situations. In particular, immune responses following vaccination have not been studied in the setting of cancer and in the context of various anti-tumor treatments. In this study, the investigators will look at the immune response of subjects receiving vaccination.
Título oficial
Vaccine Responses in Cancer
Condições médicas
Viral VaccinesOutros IDs do estudo
- VRiC
- 852151
- UPCC27922 (Outro identificador) (University of Pennsylvania Cancer Center)
Número NCT
Data de início (real)
2022-11-04
Última atualização postada
2025-10-28
Data de conclusão (estimada)
2028-10
Inscrição (estimada)
250
Tipo de estudo
Observacional
Status
Ativo, não recrutando
Palavras-chave
influenza
Braços / Intervenções
| Grupo de participantes/Braço | Intervenção/Tratamento |
|---|---|
Patients with Cancer Patients with cancer who are clinically indicated to receive influenza, recombinant shingles and/or SARS-CoV2 vaccine | Influenza vaccination one annual dose of inactivated influenza vaccine Vacina SARS-CoV-2 dose of SARS CoV2 vaccine Zoster Vaccine Recombinant first and/or second vaccination for shingles (Herpes zoster) |
Desfecho primário
| Medida de desfecho | Descrição da medida | Prazo |
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Neutralizing antibody response | The neutralizing antibody titer will be assessed by measurement of the hemagglutinin-inhibition titer before and after influenza vaccination in order to determine the seroconversion rate. The late blood draw may occur between days 45-90 following vaccination. | 45-90 days |
Assistente de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis
Criança, Adulto, Idoso
Sexos elegíveis
Todos
- adults over age 18 who are able to provide consent, who have a diagnosis of cancer, and are willing to receive the influenza, recombinant shingles, and/or SARS-CoV-2 vaccines.
- allergic to influenza, shingles, and/or SARS-CoV-2 vaccination; have HIV infection; have a history of solid organ or bone marrow transplant.
Centro de Câncer AbramsonSem dados de contato.
1 Locais do estudo em 1 países
Pennsylvania
University of Pennsylvania, Philadelphia, Pennsylvania, 19104, United States