IA Trial Radar | ||
|---|---|---|
O estudo clínico NCT07452640 (VECTOR-RCT) para Periodontite, Periodontite crônica está em recrutamento. Consulte a visualização em cartões do Radar de Estudos Clínicos e as ferramentas de descoberta de IA para ver todos os detalhes. Ou pergunte qualquer coisa aqui. | ||
Um estudo corresponde aos critérios do filtro
Visualização em cartões
Voltar à pesquisa
Universidade de HacettepeVector® System vs Mini-Five Curettes in Non-Surgical Periodontal Therapy (VECTOR-RCT) 36 Randomizado
Os detalhes do estudo clínico estão disponíveis principalmente em inglês. No entanto, a IA Trial Radar pode ajudar! Basta clicar em 'Explicar o estudo' para visualizar e discutir as informações do estudo no idioma selecionado.
O estudo clínico NCT07452640 (VECTOR-RCT) é um estudo intervencionista para Periodontite, Periodontite crônica. Seu status atual é: em recrutamento. O estudo começou em 19 de fevereiro de 2026 e pretende incluir 36 participantes. Coordenado por a Universidade de Hacettepe e deve ser concluído em 1 de fevereiro de 2028. Essas informações foram atualizadas no ClinicalTrials.gov em 5 de março de 2026.
Resumo
This randomized clinical trial aims to compare the clinical and radiographic outcomes of the Vector®️ ultrasonic system and mini-five curettes in non-surgical periodontal therapy. Patients diagnosed with periodontitis will be randomly assigned to either ultrasonic instrumentation or manual instrumentation. Clinical periodontal parameters and radiographic bone level changes will be evaluated at baseline, 1, 3, 6, and ...Mostrar mais
Descrição detalhada
Periodontitis is a chronic inflammatory disease leading to the destruction of supporting periodontal tissues. Non-surgical periodontal therapy is the first-line treatment and includes mechanical debridement using manual or ultrasonic instruments. The Vector®️ ultrasonic system is designed to provide minimally invasive debridement with reduced trauma to root surfaces and surrounding tissues.
This randomized, controll...
Mostrar maisTítulo oficial
A Randomized Single-Blind Clinical Trial Comparing the Clinical and Radiographic Outcomes of the Vector® Ultrasonic System and Minimally Invasive Hand Instrumentation (Mini-Five Curettes) in Non-Surgical Periodontal Therapy
Condições médicas
PeriodontitePeriodontite crônicaOutros IDs do estudo
- VECTOR-RCT
- THD-2026-22611
Número NCT
Data de início (real)
2026-02-19
Última atualização postada
2026-03-05
Data de conclusão (estimada)
2028-02
Inscrição (estimada)
36
Tipo de estudo
Intervencionista
FASE
N/A
Status
Em recrutamento
Palavras-chave
Non-Surgical Periodontal Therapy • Vector System • Ultrasonic Instrumentation • Mini-Five Curettes • Clinical Attachment Level • Radiographic Bone Loss
Propósito principal
Tratamento
Alocação do design
Randomizado
Modelo de intervenção
Paralelo
Cegamento (Mascaramento)
Cego simples
Braços / Intervenções
| Grupo de participantes/Braço | Intervenção/Tratamento |
|---|---|
ExperimentalVector System Group Participants receive non-surgical periodontal therapy using the Vector®️ ultrasonic system. | Vector® Ultrasonic System Minimally invasive ultrasonic instrumentation used for non-surgical periodontal therapy. |
Comparador ativoMini-Five Curettes Group Participants receive non-surgical periodontal therapy using mini-five curettes. | Mini-Five Curettes Manual curette instrumentation used for non-surgical periodontal therapy. |
Desfecho primário
Desfecho secundário
| Medida de desfecho | Descrição da medida | Prazo |
|---|---|---|
Change in Probing Depth(PD) | Change in periodontal probing depth (in millimeters) from baseline to follow-up after non-surgical periodontal therapy using Vector®️ ultrasonic system compared with mini-five curettes. | Baseline,1 month, 3 months, 6 months, and 12 months |
Change in Radiographic Vertical Bone Defect Depth | Change in radiographic vertical bone defect depth (mm) assessed on standardized radiographs at baseline, 6 months, and 12 months after treatment. | Baseline, 6 months, and 12 months |
| Medida de desfecho | Descrição da medida | Prazo |
|---|---|---|
Pain Sensitivity(VAS Score) | Pain sensitivity assessed using a visual analog scale (VAS) during and immediately after the treatment session. | During treatment and immediately after treatment |
Assistente de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis
Adulto, Idoso
Idade mínima
18 Years
Sexos elegíveis
Todos
Adults aged 18-65 years Willing to participate and provided written informed consent Presence of single-rooted teeth in both maxilla and mandible with vertical bone defects (radiographic intrabony defect ≥2 mm and probing depth ≥5 mm) Diagnosis of Stage III or Stage IV periodontitis Systemically healthy or Systemically healthy patients or American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status I-II.
Periodontal treatment within the last 6 months Teeth with furcation involvement Smoking more than 10 cigarettes per day Pregnancy Age under 18 years Patients unwilling to attend regular follow-up visits Previously endodontically treated tooth at the treatment site Poor compliance with oral hygiene instructions Single-rooted teeth with horizontal bone loss extending close to the apical third Teeth with mobility grade II or III Previous flap surgery or regenerative periodontal treatment at the study site
Universidade de HacettepeResponsável pelo estudo
Serife Kosar, Investigador principal, Research Assistant Dentist, Hacettepe University
Sem dados de contato.
1 Locais do estudo em 1 países
Hacettepe University Facultyof Dentistry, Ankara, Turkey (Türkiye)
Abdullah Cevdet Akman, Prof. Dr., Contato, 03123052217, [email protected]
Em recrutamento